N,N'-(1,2-phenylene)dibutyramide | 10268-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,2-phenylene)dibutyramide
• 英文别名: 1,2-Dibutyrylamino-benzol；N,N'-o-phenylene-bis-butyramide；N,N'-o-Phenylen-bis-butyramid；N.N'-Dibutyryl-o-phenylendiamin；N-[2-(butanoylamino)phenyl]butanamide
• CAS: 10268-77-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: GEMDYKDBNGRQOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  484.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,2-phenylene)dibutyramide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以59%的产率得到2-丙基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  替米沙坦衍生的细胞死亡调节剂的合成和表征，以规避慢性粒细胞白血病的伊马替尼耐药性。

  摘要：

  根除慢性粒细胞白血病 (CML) 中癌症干细胞的新策略包括伊马替尼与过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 配体的组合。最近，我们发现 PPARγ 部分激动剂替米沙坦是对伊马替尼治疗耐药的 K562 CML 细胞的有效敏化剂。在此，杂环核心对替米沙坦衍生铅 4'-((2-丙基-1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基)甲基)-[1,1研究了'-联苯]-2-羧酸( 3 b )。受 HYL-6d 和选择性 PPARγ 配体 VSP-51 药效学的启发，苯并咪唑被咔唑或吲哚核心取代。结果表明 PPARγ 激活与耐药 CML 细胞对伊马替尼的敏感性之间没有相关性。咔唑或吲哚的 2-COOH 衍生物对 PPARγ 的活性较低，而苯并咪唑则显示出 60-100% 的活化率。在2-CO 2 CH 3衍生物中，只有铅的酯( 2b )轻微激活PPARγ。进一步观察到这种非细胞毒性2b 的致敏作用（80%

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000092
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到N,N'-(1,2-phenylene)dibutyramide
  参考文献：
  名称：

  替米沙坦衍生的细胞死亡调节剂的合成和表征，以规避慢性粒细胞白血病的伊马替尼耐药性。

  摘要：

  根除慢性粒细胞白血病 (CML) 中癌症干细胞的新策略包括伊马替尼与过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 配体的组合。最近，我们发现 PPARγ 部分激动剂替米沙坦是对伊马替尼治疗耐药的 K562 CML 细胞的有效敏化剂。在此，杂环核心对替米沙坦衍生铅 4'-((2-丙基-1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基)甲基)-[1,1研究了'-联苯]-2-羧酸( 3 b )。受 HYL-6d 和选择性 PPARγ 配体 VSP-51 药效学的启发，苯并咪唑被咔唑或吲哚核心取代。结果表明 PPARγ 激活与耐药 CML 细胞对伊马替尼的敏感性之间没有相关性。咔唑或吲哚的 2-COOH 衍生物对 PPARγ 的活性较低，而苯并咪唑则显示出 60-100% 的活化率。在2-CO 2 CH 3衍生物中，只有铅的酯( 2b )轻微激活PPARγ。进一步观察到这种非细胞毒性2b 的致敏作用（80%

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000092

文献信息

• Overcoming imatinib resistance in chronic myelogenous leukemia cells using non-cytotoxic cell death modulators
  作者：Anna M. Schoepf、Stefan Salcher、Petra Obexer、Ronald Gust

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111748

  日期：2020.1

  resistance, the partial PPARγ agonist 4'-((2-propyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid, derived from telmisartan, and other related derivatives were investigated. The 4-substituted benzimidazole derivatives bearing a [1,1'-biphenyl]-2-carboxamide moiety sensitized K562-resistant cells to imatinib treatment. Especially the derivatives 18a-f, which did not activate PPARγ to

  最近的研究检查了通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配体联合治疗克服慢性粒细胞白血病（CML）患者伊马替尼耐药的可能性。吡格列酮是一种完整的PPARγ激动剂，通过逐渐消除残留的CML干细胞池，提高了患者的生存率。为了评估PPARγ激动剂的药理学特征对规避耐药性的重要性，部分PPARγ激动剂4'-（（（2-丙基-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基]-[1,1]研究了替米沙坦衍生的'-联苯基] -2-羧酸和其他相关衍生物。带有[1,1'-联苯] -2-羧酰胺部分的4-取代的苯并咪唑衍生物使K562耐药细胞对伊马替尼治疗敏感。尤其是衍生物18a-f，在10μM时不会激活PPARγ超过40％的细胞，从而恢复了伊马替尼在这些细胞中的细胞毒性。细胞死亡调节特性高于吡格列酮。有趣的是，所有新化合物对非耐药性和耐药性细胞均无细胞毒性。他们仅与伊马替尼联用才发挥抗肿瘤作用。
• Oddo; Raffa, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 199,202
  作者：Oddo、Raffa

  DOI：——

  日期：——