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palmatoside C | 105597-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
palmatoside C
英文别名
(1R,2S,3S,5S,8R,11R,12R)-5-(furan-3-yl)-3,11-dimethyl-12-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6,14-dioxatetracyclo[10.2.2.02,11.03,8]hexadec-15-ene-7,13-dione
palmatoside C化学式
CAS
105597-94-2
化学式
C26H32O11
mdl
——
分子量
520.533
InChiKey
ZHUNNEPKAYTEID-SURRXFLDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    palmatoside C 在 AcONa buffer 、 溶剂黄146 作用下, 反应 720.0h, 以11.5 mg的产率得到古伦宾
    参考文献:
    名称:
    Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 193 - 197
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tinospinosides D, E, and Tinospin E, Further Clerodane Diterpenoids from <i>Tinospora sagittata</i>
    作者:Chao Huang、Wei Li、Fenghua Ma、Qin Li、Yoshihisa Asada、Kazuo Koike
    DOI:10.1248/cpb.c12-00482
    日期:——
    their structures were determined by extensive spectroscopic analyses, chemical reactions and computer-assisted calculations. The inhibitory activity of the isolated compounds and their chemical derivatives on nitric oxide production in lipopolysaccharide and interferon-γ activited J774.1 macrophage-like cells was also evaluated.
    对箭叶藜的根进行化学研究后,分离出三种新颖的顺式-环戊二烯二萜类化合物,藜油苷D,E和Tinospin E,以及两种已知化合物,columbin和columbin糖苷,并通过广泛的光谱分析确定了它们的结构,化学反应和计算机辅助计算。还评估了分离的化合物及其化学衍生物对脂多糖和干扰素-γ激活的J774.1巨噬细胞样细胞中一氧化氮生成的抑制活性。
  • Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 193 - 197
    作者:Yonemitsu, Michiko、Fukuda, Naomichi、Kimura, Takeatsu、Komori, Tetsuya
    DOI:——
    日期:——
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