4,4'-bis(carboxymethoxy)benzophenone | 124678-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(carboxymethoxy)benzophenone
• 英文别名: 2,2′-[(carbonylbis(4,1-phenylene))bis(oxy)]diacetic acid；2-[4-[4-(Carboxymethoxy)benzoyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 124678-79-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₇
• 分子量: 330.294
• InChiKey: ANYPXWOJRAQJBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(carboxymethoxy)benzophenone 在 三乙胺 、 氢氧化钾 、 甘油 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到4,4'-二羟基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  (芳氧基)乙酸酯的高产裂解

  摘要：

  提出了一种用于从酚中去除 O-羧甲基部分的可靠且高产的一锅法序列。当二乙基磷酰叠氮化物用作 Curtius 重排中的叠氮化物转移试剂和随后的水解处理中的甘油时，该协议可以可靠地应用于非常广泛的底物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700769
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-bis(ethoxycarbonylmethoxy)benzophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4,4'-bis(carboxymethoxy)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  (芳氧基)乙酸酯的高产裂解

  摘要：

  提出了一种用于从酚中去除 O-羧甲基部分的可靠且高产的一锅法序列。当二乙基磷酰叠氮化物用作 Curtius 重排中的叠氮化物转移试剂和随后的水解处理中的甘油时，该协议可以可靠地应用于非常广泛的底物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700769

文献信息

• New chiral stationary phases for liquid chromatography based on small molecules: Development, enantioresolution evaluation and chiral recognition mechanisms
  作者：Ye' Zaw Phyo、Joana Teixeira、Maria Elizabeth Tiritan、Sara Cravo、Andreia Palmeira、Luís Gales、Artur M.S. Silva、Madalena M.M. Pinto、Anake Kijjoa、Carla Fernandes

  DOI：10.1002/chir.23142

  日期：2020.1

  the development of new chiral stationary phases (CSPs) for liquid chromatography (LC) based on chiral derivatives of xanthones (CDXs). Based on the most promising CDX selectors, 12 new CSPs were successfully prepared starting from suitable functionalized small molecules including xanthone and benzophenone derivatives. The chiral selectors comprising one, two, three, or four chiral moieties were covalently

  最近，我们报道了基于氧杂蒽酮（CDXs）的手性衍生物的液相色谱（LC）的新手性固定相（CSP）的开发。基于最有前途的CDX选择器，成功地从合适的功能化小分子（包括one吨酮和二苯甲酮衍生物）制备了12种新的CSP。将包含一个，两个，三个或四个手性部分的手性选择剂共价键合到色谱载体上，并进一步填充到LC不锈钢柱（150×2.1 mm ID）中。使用不同种类的手性化合物通过LC评估了新CSP的对映选择性。在评估新的CSP时观察到了对映体分离某些CDX的特异性。除了，通过使用分子对接方法的计算研究对手性识别机理进行了评估，这与色谱参数相符。X射线分析用于建立手性选择器3D结构。
• Chiral derivatives of xanthones and benzophenones: Synthesis, enantioseparation, molecular docking, and tumor cell growth inhibition studies
  作者：Ye' Zaw Phyo、Joana Teixeira、Ricardo Gonçalves、Andreia Palmeira、Maria Elizabeth Tiritan、Hassan Bousbaa、Madalena M.M. Pinto、Carla Fernandes、Anake Kijjoa

  DOI：10.1002/chir.23297

  日期：2021.4

  was performed by molecular docking approach, which are in accordance with the chromatographic parameters. The nature and number of chiral moieties in the central aromatic scaffold of either xanthone or benzophenone derivatives are proved to be crucial for enantiorecognition. The evaluation of the growth inhibition of human tumor cell lines revealed that (S,S)‐(+)‐5 was the most potent compound, with

  报道了包含一个或多个手性部分的合成呫吨酮和二苯甲酮衍生物的液相色谱对映体分离和对映体纯度的测定。对于包含与立体中心相连的芳香环的化合物的对映体混合物，在 ( S , S )-Whelk-O1 手性固定相 (CSP) 中观察到高对映选择性和分辨率，α 值范围为 1.35 至 4.15， Rs值范围为 2.22 至 13.87。在所有测试的对映体混合物中，包含位于呫吨酮支架中的三个手性部分的对映体混合物给出了最好的色谱结果。包含连接到立体中心的烷基链的对映体在 Lux® Celulllose-2 CSP 上进行对映分离。对于这两种 CSP，洗脱均以极性有机模式进行。对映体比率(er)值始终高于99%。此外，通过分子对接方法对( S , S )-Whelk-O1 CSP 的手性识别机制进行了评估，该方法与色谱参数一致。呫吨酮或二苯甲酮衍生物的中心芳香骨架中手性部分的性质和数量被证明对于对映体识别
• PHOTOACTIVE ADDITIVE WITH FUNCTIONALIZED BENZOPHENONE
  申请人：SABIC Global Technologies B.V.

  公开号：EP2970575A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140272691A1
  申请人：——

  公开号：US20140272691A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9110370B2
  申请人：——

  公开号：US9110370B2

  公开（公告）日：2015-08-18