<2-2H₃>acetate | 21845-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <2-2H₃>acetate
• 英文别名: <(2)H3>-acetate ion；perdeuterated acetate anion；d3-acetate；2,2,2-trideuterio-acetic acid; deprotonated form；Acetat-Ion；2,2,2-Trideuterioacetate；2,2,2-trideuterioacetate
• CAS: 21845-14-7
• 化学式: C₂H₃O₂
• 分子量: 62.0208
• InChiKey: QTBSBXVTEAMEQO-FIBGUPNXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸-2,2,2-D3 在 hydroxide 作用下， 26.9 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成 <2-2H₃>acetate 、
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase formation of the enolate monoanion of acetic acid by proton abstraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a078
• 作为试剂：
  描述：

  在 <2-2H₃>acetate 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基酸残基预组织对水溶液中α/γ-肽折叠体螺旋度的影响

  摘要：

  据报道，含有 γ(4)-氨基酸残基或环约束 γ-氨基酸残基的 α/γ-肽折叠体在非极性溶剂和固态中采用 12 螺旋二级结构。这些观察结果引发了一种推测，即看似灵活的 γ(4) 残基具有很高的内在螺旋倾向，并且基于残基的预组织可能不会显着稳定 12 螺旋构象。然而，先前的研究是在有利于分子内 H 键形成的环境中进行的。在这里，我们使用 2D-NMR 来比较 γ(4) 残基和环状 γ 残基在更具挑战性的环境、甲醇和水中支持 12 螺旋形成的能力。两种 γ 残基类型都支持甲醇中的 12 螺旋折叠，但只有循环约束的 γ 残基会促进水中的螺旋性。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06177

文献信息

• Gas-phase formation of the enolate monoanion of acetic acid by proton abstraction
  作者：Joseph J. Grabowski、Xueheng Cheng

  DOI：10.1021/ja00190a078

  日期：1989.4