4-((4-bromophenyl)methoxy)butan-1-ol | 256494-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-bromophenyl)methoxy)butan-1-ol
• 英文别名: 4-bromobenzyloxybutanol；4-[(4-Bromophenyl)methoxy]butan-1-ol
• CAS: 256494-24-3
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: BUHUFFHXOGTXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-bromophenyl)methoxy)butan-1-ol 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1-[4-(4-bromobenzyloxy)butyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  对两种HCMV-VZV抑制剂的发现：长链2-尿嘧啶-3-基-N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺的合成，结构活性关系分析和细胞毒性研究

  摘要：

  仍然需要新颖的治疗方法来对抗疱疹病毒感染。本文中，我们报道了一个新的非核苷类抗病毒药物家族的设计，合成和抗病毒评价，该家族衍生自先前报道的人巨细胞病毒（HCMV）抑制剂1- [ω-（4-溴苯氧基）烷基]尿嘧啶衍生物。在N 3处引入N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺侧链增加了它们的效力并拓宽了活性谱。该系列中最具活性的化合物在HEL细胞培养物中针对不同的HCMV病毒株和水痘带状疱疹病毒（VZV）复制表现出亚微摩尔活性。对其他DNA和RNA病毒（包括单纯疱疹病毒1/2）的无活性表明了其抗病毒作用的新机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.033
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 对溴溴苄 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-((4-bromophenyl)methoxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对两种HCMV-VZV抑制剂的发现：长链2-尿嘧啶-3-基-N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺的合成，结构活性关系分析和细胞毒性研究

  摘要：

  仍然需要新颖的治疗方法来对抗疱疹病毒感染。本文中，我们报道了一个新的非核苷类抗病毒药物家族的设计，合成和抗病毒评价，该家族衍生自先前报道的人巨细胞病毒（HCMV）抑制剂1- [ω-（4-溴苯氧基）烷基]尿嘧啶衍生物。在N 3处引入N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺侧链增加了它们的效力并拓宽了活性谱。该系列中最具活性的化合物在HEL细胞培养物中针对不同的HCMV病毒株和水痘带状疱疹病毒（VZV）复制表现出亚微摩尔活性。对其他DNA和RNA病毒（包括单纯疱疹病毒1/2）的无活性表明了其抗病毒作用的新机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.033

文献信息

• Polycarbonate composition having improved resistance to gamma-ray radiation
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0664316A1

  公开（公告）日：1995-07-26

  A polycarbonate composition having improved resistance to γ-ray radiation, containing 0.01 to 10 parts by weight of a benzyl ether or benzylthioether derivative or the like. This polycarbonate resin composition is almost free from yellowing by γ-ray radiation in air or O2-free atmosphere, and is suitable for use in medical molded articles which are sterilized by γ-ray radiation.

  一种具有更好的抗γ射线辐射能力的聚碳酸酯组合物，含有按重量计 0.01 至 10 份的苄基醚或苄基硫醚衍生物或类似物。这种聚碳酸酯树脂组合物在空气或不含氧气的环境中几乎不会因 γ 射线辐射而变黄，适用于通过 γ 射线辐射灭菌的医用模制物品。
• Attempt to rationalize the diastereoselectivity in the addition of ester enolate to optically active α,β-epoxyaldehydes
  作者：Kassoum Nacro、Michel Baltas、Liliane Gorrichon

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00844-3

  日期：1999.12

  Aldol condensations on alpha-,beta-epoxyaldehyde having a remote alkoxy group have been realized. A rationalization of the outcome of this condensation is discussed, relying on the dominant conformers revealed by molecular modeling of anti and sny gamma,delta-epoxy beta-hydroxyesters and their NMR and IR spectrostroscopic properties. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JPH08225733A
  申请人：——

  公开号：JPH08225733A

  公开（公告）日：1996-09-03
• Toward the discovery of dual HCMV–VZV inhibitors: Synthesis, structure activity relationship analysis, and cytotoxicity studies of long chained 2-uracil-3-yl-N-(4-phenoxyphenyl)acetamides
  作者：Denis A. Babkov、Anastasia L. Khandazhinskaya、Alexander O. Chizhov、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Katherine L. Seley-Radtke、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.033

  日期：2015.11

  still persists. Herein we report the design, synthesis and antiviral evaluation of a new family of non-nucleoside antivirals, derived from 1-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]uracil derivatives – previously reported inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV). Introduction of the N-(4-phenoxyphenyl)acetamide side chain at N3 increased their potency and widened activity spectrum. The most active compounds in the

  仍然需要新颖的治疗方法来对抗疱疹病毒感染。本文中，我们报道了一个新的非核苷类抗病毒药物家族的设计，合成和抗病毒评价，该家族衍生自先前报道的人巨细胞病毒（HCMV）抑制剂1- [ω-（4-溴苯氧基）烷基]尿嘧啶衍生物。在N 3处引入N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺侧链增加了它们的效力并拓宽了活性谱。该系列中最具活性的化合物在HEL细胞培养物中针对不同的HCMV病毒株和水痘带状疱疹病毒（VZV）复制表现出亚微摩尔活性。对其他DNA和RNA病毒（包括单纯疱疹病毒1/2）的无活性表明了其抗病毒作用的新机制。