4-butyl-3-oxo-piperazine-l-carboxylic acid tert-butyl ester | 488846-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-butyl-3-oxo-piperazine-l-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-Butyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester；1,1-dimethylethyl 4-butyl-3-oxo-1-piperazinecarboxylate；Tert-butyl 4-butyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 488846-76-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: SOTKFARTLRHVPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-3-oxo-piperazine-l-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-{[6-bromo-3-chloro-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-butyl-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-allyl-N-(tert-butoxycarbonyl)glycinate 在 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-butyl-3-oxo-piperazine-l-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3

文献信息

• N-(3-amino-2-hydroxy-propyl)substituted alkylamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20030109559A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Disclosed are compounds of the formula (I): 1 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  揭示了以下式（I）的化合物，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括抑制β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物体内沉积Aβ肽的疾病。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中有用，可减少Aβ肽的形成。
• N- (3-amino-2-hydroxy-propyl) substituted alkylamide compounds
  申请人：Gailunas Andrea

  公开号：US20060194817A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Disclosed are compounds of the formula (I): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  公开了式(I)的化合物：对治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病有用。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物中A beta肽沉积为特征的疾病。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中有用，以减少A beta肽的形成。
• N-(3-AMINO-2-HYDROXY-PROPYL) SUBSTITUTED ALKYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gailunas Andrea

  公开号：US20100048590A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed are compounds of the formula (I): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，其可用于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物中表现为Aβ肽沉积的疾病。本发明的化合物可用于制备药物组合物和治疗方法，以减少Aβ肽的形成。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20090186871A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a sulfonyl indole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含磺酰基吲哚基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• JP2005/504737
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——