ethyl 4,6-dimethylheptanoate | 97763-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,6-dimethylheptanoate
• CAS: 97763-94-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: UVWMYMSUTBZBRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基戊烷 在 偶氮二异丁腈 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4,6-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  New synthetic methods. Conjugate addition of alkyl groups to electron deficient olefins with nitroalkanes as alkyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a003

文献信息

• Measuring the Relative Reactivity of the Carbon–Hydrogen Bonds of Alkanes as Nucleophiles
  作者：Andrea Olmos、Riccardo Gava、Bárbara Noverges、Delia Bellezza、Kane Jacob、Maria Besora、W. M. Chamil Sameera、Michel Etienne、Feliu Maseras、Gregorio Asensio、Ana Caballero、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/anie.201807448

  日期：2018.10.15

  We report quantitative measurements of the relative reactivities of a series of C−H bonds of gaseous or liquid CnH2n+2 alkanes (n=1–8, 29 different C−H bonds) towards in situ generated electrophiles (copper, silver, and rhodium carbenes), with methane as the reference. This strategy surpasses the drawback of previous model reactions of alkanes with strong electrophiles suffering from C−C cleavage processes

  我们报告了一系列测量结果，这些测量结果是一系列气态或液态C n H 2 n +2烷烃（n = 1–8，29种不同的C H键）的CH键对原位生成的亲电试剂（铜，银和铑卡宾），并以甲烷为参考。该策略克服了以前的烷烃与强亲电试剂经历C-C裂解过程的模型反应的缺点，该模型无法直接比较烷烃CH键的相对反应性。
• ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;MIYAKE, HIDEYOSHI;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSU+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3692-3698
  作者：ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、MIYAKE, HIDEYOSHI、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSU+

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic methods. Conjugate addition of alkyl groups to electron deficient olefins with nitroalkanes as alkyl anion equivalents
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Hideyoshi Miyake、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00220a003

  日期：1985.10