2-氨基-6-氯-4-二乙基胺嘧啶 | 116895-09-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯-4-二乙基胺嘧啶
• 中文别名: 2-氨基-6-氯-4-二乙氨基嘧啶
• 英文名称: 6-chloro-N⁴,N⁴-diethylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: N⁴,N⁴-diethyl-6-chloro-pyrimidine-2,4-diyldiamine；N⁴,N⁴-Diaethyl-6-chlor-pyrimidin-2,4-diyldiamin；2-amino-4-diethylamino-6-chloropyrimidine；6-chloro-N4,N4-diethyl-2,4-pyrimidinediamine；2-Amino-6-chloro-4-(diethylamino)pyrimidine；6-chloro-4-N,4-N-diethylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 116895-09-1
• 化学式: C₈H₁₃ClN₄
• mdl: MFCD00664696
• 分子量: 200.671
• InChiKey: JZPXSIGRVGTURL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  25.9 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-二乙基胺嘧啶 、 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[2,3][1,4]oxazepino[5,6,7-cd]indazol-2(11H)-yl)ethan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以33%的产率得到6-(1,2-dihydroindazolo[4,3-bc][1,5]benzoxazepin-4-yl)-N4,N4-diethyl-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及取代吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R1-R6和X在此定义。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由组成性激活的ACG激酶（如癌症，特别是白血病、乳腺癌、结肠癌和肺癌）引起的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2010120854A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 二乙胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到2-氨基-6-氯-4-二乙基胺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫和抗真菌活性的新型农药的研究：苯甲酰基嘧啶基脲衍生物的设计、合成和 SAR 研究

  摘要：

  为了寻找具有杀虫和抗真菌活性的农药，设计并合成了一系列新型苯甲酰嘧啶基脲衍生物。所有目标化合物均通过 1 H-NMR 光谱和 HRMS 进行鉴定。评估了这些化合物的杀虫和抗真菌活性，并清楚而全面地说明了构效关系 (SAR)。化合物 7 对斑马鱼的毒性较低（LC50 = 378.387 µg mL − 1），浓度为 0.25 µg mL − 1 时对蚊子（淡色库蚊）有 100% 的抑制作用。化合物19和25均表现出广谱杀菌活性（对13种植物病原真菌的抑制活性> 50%），优于商业农药嘧霉胺（对8种植物病原真菌的抑制活性> 50%）。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules23092203

文献信息

• Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05099019A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) and amino substituted steroids (XI) which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), .DELTA..sup.16 -steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), .DELTA..sup.17(20) -steroids (Va and Vb) and .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.

  披露了包含连接到C.sub.17-侧链的末端碳原子的氨基类固醇（VI）和氨基取代类固醇（XI），更具体地是氨基类固醇（Ia和Ib），芳香类固醇（II），Δ9(11)-类固醇（IIIa和IIIb），还原A环类固醇（IV），Δ17(20)-类固醇（Va和Vb）和Δ9(11)-类固醇（VI），这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• 一种苯甲酰基嘧啶脲类化合物及其制备和应 用
  申请人：海南大学

  公开号：CN108912056B

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明提供了一种苯甲酰基嘧啶脲类化合物，具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构。本发明提供的苯甲酰基嘧啶脲类化合物具有优秀的杀粘虫，杀蚊和广谱抗真菌活性。实验结果表明，本发明提供的苯甲酰基嘧啶脲类化合物在0.5μg mL‑1的杀蚊幼虫活性可达100％，在0.25μg mL‑1的杀蚊幼虫活性可达100％。在50μg mL‑1时，表现出了广谱的抗真菌活性，以及对甘蓝离体叶片具有一定的保护性作用效果。且对鱼类低毒，对斑马鱼的LC50分别为378.387mg L‑1，21.668mg L‑1。可作为制备杀虫，抗植物病原真菌农药的应用。
• [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987001706A2

  公开（公告）日：1987-03-26

  (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.

  揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇，其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团，更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI)，这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• Pharmaceutically active amines
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0293078A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III), cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also dislosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).

  芳香胺 (I)、烷基胺 (II)、双环胺 (III) 环烷基胺 (IV)、芳香族双环胺 (V)、对苯二酚胺 (VI)、醌胺 (VII)、氨基醚 (VIII) 和双环氨基醚 (IX) 可用作治疗多种疾病的药物，包括脊柱创伤、轻度和/或中重度头部损伤等。此外，还公开了一种使用 3,4-二氢苯并吡喃（XI）的治疗方法。
• US35053
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——