4,4'-(prop-1-ene-1,1-diyl)bis(ethoxybenzene) | 56920-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(prop-1-ene-1,1-diyl)bis(ethoxybenzene)
• 英文别名: 1,1-bis-(4-ethoxy-phenyl)-propene；1,1-Bis-(4-aethoxy-phenyl)-propen；1,1a(2)-(1-Propen-1-ylidene)bis[4-ethoxybenzene]；1-ethoxy-4-[1-(4-ethoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 56920-81-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: LZEKVBGQJXTSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(prop-1-ene-1,1-diyl)bis(ethoxybenzene) 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AWAD S. B.; ABDUL-MALIK N. F.; ABDOU S. E., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1975, 48, NO 7, 2200-2202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 正丁基锂 、 四羟基二硼 、 5%-palladium/activated carbon 、 乙基溴化镁 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 4,4'-(prop-1-ene-1,1-diyl)bis(ethoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  区域选择性双硼介导的末端异戊烯半还原

  摘要：

  已经开发出一种用于区域选择性还原1，1-二取代的烯丙基末端双键的方法。在钯催化剂，四羟基二硼和化学计量的水的存在下，以高收率进行丙二烯半还原，以选择性地得到Z-烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690207

文献信息

• Exercise Maintains Bone Mass, but Do People Maintain Exercise?
  作者：Dorothy A. Nelson、Mary L. Bouxsein

  DOI：10.1359/jbmr.2001.16.2.202

  日期：——
• US4770973A
  申请人：——

  公开号：US4770973A

  公开（公告）日：1988-09-13
• Regioselective Diboron-Mediated Semireduction of Terminal Allenes
  作者：Ashley M. Gates、Webster L. Santos

  DOI：10.1055/s-0039-1690207

  日期：2019.12

  A method for the regioselective reduction of the terminal double bond of 1,1-disubstituted allenes has been developed. In the presence of a palladium catalyst, tetrahydroxydiboron and stoichiometric water, allene semireduction proceeds in high yield to afford Z-alkenes selectively.

  已经开发出一种用于区域选择性还原1，1-二取代的烯丙基末端双键的方法。在钯催化剂，四羟基二硼和化学计量的水的存在下，以高收率进行丙二烯半还原，以选择性地得到Z-烯烃。
• AWAD S. B.; ABDUL-MALIK N. F.; ABDOU S. E., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BSSJ-A8>, 1975, 48, NO 7, 2200-2202
  作者：AWAD S. B.、 ABDUL-MALIK N. F.、 ABDOU S. E.

  DOI：——

  日期：——