1-dimesitylphosphanyl-2-p-tolylacetylene | 1334224-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-dimesitylphosphanyl-2-p-tolylacetylene
• 英文别名: 1-dimesitylphosphinyl-2-p-tolylacetylene；Mes2PCC-p-tolyl；2-(4-Methylphenyl)ethynyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane；2-(4-methylphenyl)ethynyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• CAS: 1334224-58-6
• 化学式: C₂₇H₂₉P
• 分子量: 384.501
• InChiKey: CVGBDRYJWCZUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimesitylphosphanyl-2-p-tolylacetylene 、 三(五氟苯基)硼烷 以 正戊烷 为溶剂， 以76%的产率得到[3-(4-Methylphenyl)-1,1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphiren-1-ium-2-yl]-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  Phosphirenium-borate zwitterion: formation in the 1,1-carboboration reaction of phosphinylalkynes

  摘要：

  乙炔 Mes2P–CC–Ar 与 B(C6F5)3 在室温下反应，得到两性离子磷鎓产物，该产物在 >100 °C 下进一步反应，完成 1,1-碳硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc13008k
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4,6-三甲基苯基)氯化磷 、 4-甲苯基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到1-dimesitylphosphanyl-2-p-tolylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Phosphirenium-borate zwitterion: formation in the 1,1-carboboration reaction of phosphinylalkynes

  摘要：

  乙炔 Mes2P–CC–Ar 与 B(C6F5)3 在室温下反应，得到两性离子磷鎓产物，该产物在 >100 °C 下进一步反应，完成 1,1-碳硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc13008k

文献信息

• Phosphirenium-borate zwitterion: formation in the 1,1-carboboration reaction of phosphinylalkynes
  作者：Olga Ekkert、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c1cc13008k

  日期：——

  Reaction of the acetylene Mes2P–CC–Ar with B(C6F5)3 at rt gives a zwitterionic phosphirenium product, which reacts further at >100 °C to complete the 1,1-carboboration reaction.

  乙炔 Mes2P–CC–Ar 与 B(C6F5)3 在室温下反应，得到两性离子磷鎓产物，该产物在 >100 °C 下进一步反应，完成 1,1-碳硼化反应。