2-氨基-6-溴苯乙醇 | 109277-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-溴苯乙醇
• 英文名称: 2-(2-amino-6-bromophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2-Amino-6-bromophenyl)ethanol
• CAS: 109277-82-9
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: ICGQTDGSOYCUGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-溴苯乙醇 在 2-乙基己醇 、 dysprosium((III) oxide 作用下， 反应 2.66h， 以97.5%的产率得到苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  地巴唑药物中间体苯乙酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了地巴唑药物中间体苯乙酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑6‑氨基‑苯乙醇，2‑乙基己醇溶液，升高溶液温度，控制搅拌速度,继续反应,降低溶液温度；分批次加入氧化镝粉末，反应90‑110min,加入草酸溶液，溶液分层，用邻甲苯胺溶液提取多次，磷酸二甲苯酯溶液洗涤，α‑氯萘溶液洗涤，在氯丙烯溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品苯乙酸。

  公开号：

  CN108238902A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基苯乙醇 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-氨基-6-溴苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  发现AZD9833，一种有效且可口服生物利用的选择性雌激素受体降解剂和拮抗剂。

  摘要：

  本文中，我们报道了一系列三环吲唑作为选择性雌激素受体降解剂（SERD）和拮抗剂的优化，用于治疗ER +乳腺癌。基于结构的设计以及对分子结构每个区域的系统研究，导致了N- [1-（3-氟丙基）氮杂环丁烷-3-基] -6-[（6 S，8 R）-8-甲基的鉴定-7-（2,2,2-三氟乙基）-6,7,8,9-四氢-3 H-吡唑并[4,3- f ]异喹啉-6-基]吡啶-3-胺（28）。该化合物被证明是高效的SERD，在MCF-7和CAMA-1细胞系中均具有与氟维司群相当的药理学特征，能够降解ERα。严格控制亲脂性可确保28口服具有良好的理化和临床前药代动力学特性。这与小鼠异种移植模型中体内有效活性的证明相结合，导致该化合物（也称为AZD9833）进入临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01163

文献信息

• Ruthenium catalysed N-heterocyclisation: indoles from 2-aminophenethyl alcohols
  作者：Yasushi Tsuji、Keun-Tae Huh、Yasuharu Yokoyama、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1039/c39860001575

  日期：——

  Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium is highly active as a catalyst for the N-heterocyclisation of 2-aminophenethyl alcohols (2a–d) into indole derivatives in toluene under reflux, and the reactions proceed with spontaneous hydrogen evolution.

  二氯三（三苯基膦）钌作为活性很高的催化剂，可在回流下将2-氨基苯乙醇（2a–d）N杂环化为甲苯中的吲哚衍生物，并且反应会自发产生氢。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019002442A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The specification relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到化合物的公式（I）及其药用盐，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• Ruthenium-catalyzed dehydrogenative N-heterocyclization. Indoles from 2-aminophenethyl alcohols and 2-nitrophenethyl alcohols
  作者：Yasushi Tsuji、Shinji Kotachi、Keun Tae Huh、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1021/jo00289a036

  日期：1990.1
• DEHYDROGENATIVE N-HETEROCYCLIZATION OF 2-(2-AmINOARYL)ETHYL ALCOHOLS TO INDOLE DERIVATIVES CATALYZED BY (μ-OXO)TETRARUTHENIUM CLUSTER/1,2-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)BENZENE
  作者：Teruyuki Kondo、Takashi Kanda、Daisuke Takagi、Kenji Wada、Yu Kimura、Akio Toshimitsu

  DOI：10.3987/com-12-s(n)124

  日期：——

  A novel catalyst system of (mu-oxo)tetraruthenium cluster (2) combined with 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppbz) realized a simple, selective, and practical synthesis of indole and its derivatives from 2-(2-aminoaryl)ethyl alcohols via dehydrogenative N-heterocyclization reaction. Spontaneous formation of a stoichiometric amount of hydrogen (H-2) was observed, and the present reaction proceeded smoothly under an argon atmosphere without oxidants and/or hydrogen acceptors.
• TSUJI, YASUSHI;KOTACHI, SHINJI;HUH, KEUN-TAE;WATANABE, YOSHIHISA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 580-584
  作者：TSUJI, YASUSHI、KOTACHI, SHINJI、HUH, KEUN-TAE、WATANABE, YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——