2-Heptadecinal-(1) | 93812-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Heptadecinal-(1)
• 英文别名: heptadec-2-ynal；Heptadec-2-inal
• CAS: 93812-99-8
• 化学式: C₁₇H₃₀O
• 分子量: 250.425
• InChiKey: BZUVQLWCLROFIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32°C (estimate)
• 沸点：
  383.55°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8594 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Heptadecinal-(1) 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 生成 (3S)-threo-sphingosine
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇和类鞘氨醇化合物†

  摘要：

  描述了几种鞘氨醇型不饱和长链氨基二醇的合成。记录了它们的物理性质和生物活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420202
• 作为产物：
  描述：

  heptadec-2-ynal-diethylacetal 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 生成 2-Heptadecinal-(1)
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇和类鞘氨醇化合物†

  摘要：

  描述了几种鞘氨醇型不饱和长链氨基二醇的合成。记录了它们的物理性质和生物活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420202

文献信息

• An improved two-step synthetic route to primary allylic alcohols from aldehydes
  作者：Zheng Liu、Yaqiong Gong、Hoe-Sup Byun、Robert Bittman

  DOI：10.1039/b9nj00710e

  日期：——

  An improved two-step synthetic route to allylic alcohols from aldehydes has been developed. A modification of the HWE reaction in H2O–2-PrOH (1 ∶ 1) and a convenient protocol to prepare AlH3 in THF from LiAlH4 and n-BuBr are the key factors in the improvement.

  开发出一种从醛合成烯丙醇的改进两步合成路线。在H2O–2-PrOH（1∶1）中对HWE反应的改良，以及从LiAlH4和n-BuBr在THF中制备AlH3的简便方案，是改进的关键因素。