4-nitro<2,3,5,6-2H4>benzoyl chloride | 171777-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro<2,3,5,6-2H4>benzoyl chloride
• 英文别名: [D4]-4-nitro benzoyl chloride；4-O2N-C6D4-COCl；4-Nitrobenzoyl-d4 Chloride；2,3,5,6-tetradeuterio-4-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 171777-67-6
• 化学式: C₇H₄ClNO₃
• 分子量: 189.535
• InChiKey: SKDHHIUENRGTHK-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro<2,3,5,6-2H4>benzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0~125.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 1.5h， 生成 叶酸-D4
  参考文献：
  名称：

  [2',3',5',6'-2H4]蝶酰谷氨酸的制备

  摘要：

  叶酸在核酸生物合成中起关键作用，对正常细胞增殖和功能至关重要。局部叶酸缺乏可能与癌症发展相关的细胞学变化有关；叶酸类似物，如甲氨蝶呤，是有效的化疗药物，广泛用于单独或联合治疗多种癌症。在本报告中，我们描述了从全氘化甲苯合成地球氘化叶酸。主要中间体 N-(4-氨基 [2,3,5,6- 2 H 4 ]苯甲酰基)-L-谷氨酸二乙酯与 N(2')-乙酰基-6-甲酰蝶呤偶联以生成 [2 ',3',5',6'- 2 H 4 ]叶酸。类似的方案可用于从[ 13 C 6 ]环标记的甲苯制备[1',2',3',4',5',6'- 13 C 6 ]叶酸。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361010
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 sodium dichromate 、 五氯化磷 、 硫酸 、 硝酸 、 氘代硫酸 作用下， 反应 6.75h， 生成 4-nitro<2,3,5,6-2H4>benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [2',3',5',6'-2H4]蝶酰谷氨酸的制备

  摘要：

  叶酸在核酸生物合成中起关键作用，对正常细胞增殖和功能至关重要。局部叶酸缺乏可能与癌症发展相关的细胞学变化有关；叶酸类似物，如甲氨蝶呤，是有效的化疗药物，广泛用于单独或联合治疗多种癌症。在本报告中，我们描述了从全氘化甲苯合成地球氘化叶酸。主要中间体 N-(4-氨基 [2,3,5,6- 2 H 4 ]苯甲酰基)-L-谷氨酸二乙酯与 N(2')-乙酰基-6-甲酰蝶呤偶联以生成 [2 ',3',5',6'- 2 H 4 ]叶酸。类似的方案可用于从[ 13 C 6 ]环标记的甲苯制备[1',2',3',4',5',6'- 13 C 6 ]叶酸。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361010

文献信息

• Synthesis, characterization and applicability of three isotope labeled azobenzene photoswitches
  作者：Rolf Pfister、Janne Ihalainen、Peter Hamm、Christoph Kolano

  DOI：10.1039/b804568b

  日期：——

  We describe a short, efficient approach for the synthesis of three novel isotope labeled azobenzene photoswitches. The synthesis is based on commercially available fully isotope labeled precursors. The target molecules have been obtained in good yields, checked for purity, and identified by NMR and IR spectroscopy and a variety of standard analytical methods (UV-vis, mp, ESI-MS, elemental analysis)

  我们描述了合成三个新颖的同位素标记的偶氮苯光电开关的短而有效的方法。该合成基于可商购的完全同位素标记的前体。目标分子已经以高收率获得，进行了纯度检查，并通过NMR和IR光谱法以及各种标准分析方法（UV-vis，mp，ESI-MS，元素分析）进行了鉴定。使用常规的偶联技术，三个同位素标记的光开关可以很容易地掺入生物大分子中。
• 一种氘取代的磁共振弥散加权成像造影剂
  申请人：深圳鼎邦生物科技有限公司

  公开号：CN112618735A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一种氘取代的磁共振弥散加权成像造影剂，其为：中的一种。本发明提供的将磁共振弥散加权成像造影剂，其检测分辨率和灵敏度更高，可以检测到单个代谢物的动态交换，通过测量1H质子磁共振波谱的变化，在高光谱分辨率下就能够检测到2H质子磁共振波谱无法检测到的代谢物，从而得出体内代谢循环的速率，一次采集就可提供几种代谢物的稳态信息和代谢率，且多次检测不会对人体造成伤害。