N-(4-ethylphenyl)furan-2-carboxamide | 199190-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethylphenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 199190-41-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: CNRVCLKDBULOBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 1-乙基-4-异氰基苯 在 potassium phosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N-(4-ethylphenyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化羧酸与异氰化物脱羰偶联合成酰胺

  摘要：

  在 PdII/AgI/碱催化条件下，由羧酸和异氰化物合成酰胺。优化了反应条件，研究了反应范围。各种羧酸和芳基异氰化物与该反应相容，但烷基异氰化物不相容。提出了一种可能的机制来解释该反应，该机制具有独特的 PdII 介导的脱羰偶联和羧酸盐对 PdII 连接异氰化物的前所未有的亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300982

文献信息

• ALPHA-(N-SULFONAMIDO)ACETAMIDE DERIVATIVES AS BETA-AMYLOID INHIBITORS
  申请人：Parker F. Michael

  公开号：US20080085894A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  There is provided a series of novel α-(N-sulfonamido)acetamide compounds of the Formula (I) wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, which are inhibitors of β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型α-(N-磺酰胺基)乙酰胺化合物的公式(I)，其中R、R1、R2和R3在此定义，它们是β-淀粉样肽（β-AP）产生的抑制剂，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受到抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用。
• US7786122B2
  申请人：——

  公开号：US7786122B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• Synthesis of Amides by Palladium-Catalyzed Decarbonylative Coupling of Carboxylic Acids with Isocyanides
  作者：Lin Huang、Haili Guo、Lingxia Pan、Chunsong Xie

  DOI：10.1002/ejoc.201300982

  日期：2013.9

  Amides were synthesized from carboxylic acids and isocyanides under PdII/AgI/base catalytic conditions. The reaction conditions were optimized, and the scope was studied. Various carboxylic acids and aryl isocyanides are compatible with this reaction, but alkyl isocyanides are not. A plausible mechanism, which features distinctive PdII-mediated decarbonylative coupling and unprecedented nucleophilic attack

  在 PdII/AgI/碱催化条件下，由羧酸和异氰化物合成酰胺。优化了反应条件，研究了反应范围。各种羧酸和芳基异氰化物与该反应相容，但烷基异氰化物不相容。提出了一种可能的机制来解释该反应，该机制具有独特的 PdII 介导的脱羰偶联和羧酸盐对 PdII 连接异氰化物的前所未有的亲核攻击。