exo,endo-5-carboethoxybicyclo<2,1,0>pentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: exo,endo-5-carboethoxybicyclo<2,1,0>pentane
• 英文别名: ethyl (1S,4R)-bicyclo[2.1.0]pentane-5-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: OPFVVPDMJSXNPK-MEKDEQNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo,endo-5-carboethoxybicyclo<2,1,0>pentane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 exo-(bicyclo[2.1.0]pent-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic cleavage of cyclopropanes. Acetolysis of bicyclo[2.1.0]pentane and bicyclo[3.1.0]hexane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a041
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 环丁烯 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到exo,endo-5-carboethoxybicyclo<2,1,0>pentane
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic cleavage of cyclopropanes. Acetolysis of bicyclo[2.1.0]pentane and bicyclo[3.1.0]hexane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a041

文献信息

• [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2014068331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an "arene swapping" reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.

  这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法，以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用复杂技术，而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
• Electrophilic cleavage of cyclopropanes. Acetolysis of bicyclo[2.1.0]pentane and bicyclo[3.1.0]hexane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Steven R. Kass、K. C. Bishop

  DOI：10.1021/ja00290a041

  日期：1985.2