3,4,6-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one | 114250-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 3,4,6-Trihydroxychromen-2-one
• CAS: 114250-09-8
• 化学式: C₉H₆O₅
• 分子量: 194.144
• InChiKey: RMKOVDPLRJMNPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,4,6-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成的aci-还原酮：3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮及其顺式和反式4a，5,6,7,8,8a-六氢非对映异构体。与4-取代的2-羟基tetronic酸相比，具有抗聚集，抗血脂和氧化还原特性。

  摘要：

  合成属于6-或7-单或双取代的3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（6-10）及其顺式和反式aci还原酮的合成方法描述了-4a，5、6、7、8、8a-六氢非对映异构体（11、12）。使用Meldrum's synthon（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-dione，49）可方便地制备六氢苯并吡喃酮aci-还原酮。在胆固醇喂养的大鼠模型中评估了其中某些物质的抗血脂活性，并研究了所有类似物抑制人血小板聚集的能力。将结果与属于4-芳基-和4-螺烷基-2-羟基tetronic酸体系的aci-还原酮进行比较（4,5a，b）。用循环伏安法测定所有aci还原酮的氧化还原电位。

  DOI：

  10.1021/jm00402a032

文献信息

• Benzopyran derivatives and an anti-allergic agent possessing the same as
  申请人：Dainippon Ink & Chemicals, Inc.

  公开号：US05428059A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  The present invention relates to an extremely effective anti-allergic agent with a low toxicity, which possesses as its active ingredient a benzopyran derivative described by the general formula below (in the formula, R.sup.1 and R.sup.2 are each respectively a hydrogen atom, an acyl group, an alkyl group having 1.about.12 carbon atoms, or an alkenyl group having 2.about.10 carbon atoms; and R.sup.3 is a hydroxyl group, an acyloxy group, an alkoxy group having 1.about.10 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2.about.10 carbon atoms). General Formula ##STR1##

  本发明涉及一种具有低毒性的极其有效的抗过敏剂，其活性成分为下面通用公式描述的苯并吡喁衍生物（在公式中，R.sup.1 和 R.sup.2 分别是氢原子、酰基、具有1至12个碳原子的烷基基团，或具有2至10个碳原子的烯基基团；而 R.sup.3 是羟基、酰氧基、具有1至10个碳原子的烷氧基，或具有2至10个碳原子的烯氧基）。通用公式：##STR1##
• BENZOPYRAN DERIVATIVE AND ANTIALLERGIC AGENT CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0598117A1

  公开（公告）日：1994-05-25

  An antiallergic agent with a low toxicity and an excellent efficacy, containing a benzopyran derivative represented by general formula (I) as the active ingredient, wherein R¹ and R² represent each hydrogen, acyl, C₁ to C₁₂ alkyl or C₂ to C₁₀ alkenyl; and R³ represents hydroxy, acyloxy, C₁ to C₁₀ alkoxy or C₂ to C₁₀ alkenyloxy.

  一种低毒、高效的抗过敏剂，含有通式(I)代表的苯并吡喃衍生物作为活性成分，其中R¹和R²分别代表氢、酰基、C₁至C₁₂烷基或C₂至C₁₀烯基；和 R³ 代表羟基、酰氧基、C₁至 C₁₀ 烷氧基或 C₂ 至 C₁₀ 烯氧基。
• US5428059A
  申请人：——

  公开号：US5428059A

  公开（公告）日：1995-06-27
• Synthetic aci-reductones. 3,4-Dihydroxy-2H-1-benzopyran-2-ones and their cis- and trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro diastereomers. Antiaggregatory, antilipidemic, and redox properties compared to the 4-substituted 2-hydroxytetronic acids
  作者：Donald T. Witiak、Sung K. Kim、Ashok K. Tehim、Kent D. Sternitzke、Richard L. McCreery、Sung U. Kim、Dennis R. Feller、Karl J. Romstedt、Vaijinath S. Kamanna、Howard A. I. Newman

  DOI：10.1021/jm00402a032

  日期：1988.7

  platelets. Results are compared to aci-reductones belonging to the 4-aryl- and 4-spiroalkyl-2-hydroxytetronic acid systems (4,5a,b). Redox potentials for all aci-reductones were determined with cyclic voltammetry. It would appear that the 4-aryl-2-hydroxytetronic acids represent leads for further study as antiatherosclerotic drugs owing to their favorable antilipidemic and antiaggregatory properties whereas

  合成属于6-或7-单或双取代的3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（6-10）及其顺式和反式aci还原酮的合成方法描述了-4a，5、6、7、8、8a-六氢非对映异构体（11、12）。使用Meldrum's synthon（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-dione，49）可方便地制备六氢苯并吡喃酮aci-还原酮。在胆固醇喂养的大鼠模型中评估了其中某些物质的抗血脂活性，并研究了所有类似物抑制人血小板聚集的能力。将结果与属于4-芳基-和4-螺烷基-2-羟基tetronic酸体系的aci-还原酮进行比较（4,5a，b）。用循环伏安法测定所有aci还原酮的氧化还原电位。