2-氨基-6-甲氧基苯硫酚 | 740773-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氨基-6-甲氧基苯硫酚
• 英文名称: 2-amino-6-methoxybenzenethiol
• CAS: 740773-51-7
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: JZTPSUBPZYRBQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯硫酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-methoxy-2-(3-(4-(pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)propyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑类似物治疗可卡因使用障碍的药理学和治疗潜力

  摘要：

  多巴胺 D 4受体 (D 4 R)（在控制认知、注意力和决策的大脑区域中表达）的药理学靶向可能有助于治疗包括物质使用障碍 (SUD) 在内的多种神经精神疾病。本研究重点是合成和评估一系列新型苯并噻唑类似物，旨在靶向 D 4 R。我们鉴定了几种具有高 D 4 R 结合亲和力 ( K i ≤ 6.9 nM) 且选择性比其他 D 2高 91 倍的化合物。具有多种部分激动剂和拮抗剂特征的类受体（D 2 R、D 3 R）。新型类似物16f是一种强效低效 D 4 R 部分激动剂，在大鼠和人肝微粒体中代谢稳定，并且在大鼠中具有出色的脑渗透性（AUC脑/血浆> 3）。 16f (5–30 mg/kg, ip) 剂量依赖性地减少大鼠静脉内可卡因自我给药，这与 D 4 R 选择性拮抗剂先前产生的结果一致。 5-HT 2A或 5-HT 2B的脱靶拮抗作用也可能导致这些效应。 16f的结果支持在 SUD 治疗中进一步努力以

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00734