5-(2-Allyloxy-phenyl)-furan-2,3-dione | 179243-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-Allyloxy-phenyl)-furan-2,3-dione
• 英文别名: 5-(2-Prop-2-enoxyphenyl)furan-2,3-dione
• CAS: 179243-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: PCYXWHAOTMPNOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1-(4-fluorophenyl)vinyl)oxy)trimethylsilane 、 5-(2-Allyloxy-phenyl)-furan-2,3-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以4%的产率得到1-(2-allyloxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)pentane-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Thermal Addition Reaction of Aroylketene with 1-Aryl-1-trimethylsilyloxyethylenes: Aromatic Substituent Effects of Aroylketene and Aryltrimethylsilyloxyethylene on Their Reactivity.

  摘要：

  通过对5-芳基二氧呋喃（A）的热分解生成的多种芳酰基酮（C）与1-芳基-1-三甲基硅氧基乙烯的热加成反应，生成了1, 5-二芳基戊烷-1, 3, 5-三酮（D）和2, 6-二芳基-4H-吡喃-4-酮（E）。在芳酰基酮中引入电子拉电子取代基以及在反应中引入电子给体取代基促进了加成反应。观察到的取代基效应和反应机制通过分子轨道分析进行了解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.956
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2-Allyloxy-phenyl)-furan-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Thermal Addition Reaction of Aroylketene with 1-Aryl-1-trimethylsilyloxyethylenes: Aromatic Substituent Effects of Aroylketene and Aryltrimethylsilyloxyethylene on Their Reactivity.

  摘要：

  通过对5-芳基二氧呋喃（A）的热分解生成的多种芳酰基酮（C）与1-芳基-1-三甲基硅氧基乙烯的热加成反应，生成了1, 5-二芳基戊烷-1, 3, 5-三酮（D）和2, 6-二芳基-4H-吡喃-4-酮（E）。在芳酰基酮中引入电子拉电子取代基以及在反应中引入电子给体取代基促进了加成反应。观察到的取代基效应和反应机制通过分子轨道分析进行了解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.956