2-cyclohex-1-en-1-ylethyl benzoate | 860021-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohex-1-en-1-ylethyl benzoate
• 英文别名: 2-(Cyclohexen-1-yl)ethyl benzoate
• CAS: 860021-48-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: KNJZLOGQDYMADJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohex-1-en-1-ylethyl benzoate 在 臭氧 、 jones reagent 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到8-(benzoyloxy)-6-oxooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (±)-α-硫辛酸的简便实用合成

  摘要：

  α-硫辛酸的合成是通过一系列简单的反应完成的。该合成突出了在 Reformatsky 反应中使用 α-氯酯。中间体酮酸是可以制备硫辛酸的两种异构体的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861867
• 作为产物：
  描述：

  2-(环己烯-1-基)乙酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-cyclohex-1-en-1-ylethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-α-硫辛酸的简便实用合成

  摘要：

  α-硫辛酸的合成是通过一系列简单的反应完成的。该合成突出了在 Reformatsky 反应中使用 α-氯酯。中间体酮酸是可以制备硫辛酸的两种异构体的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861867

文献信息

• Simplistic Expedient and Practical Synthesis of (±)-α-Lipoic Acid
  作者：Subhash P. Chavan、K. Shivsankar、K. Pasupathy

  DOI：10.1055/s-2005-861867

  日期：——

  Synthesis of α-lipoic acid has been achieved by a simple sequence of reactions. The synthesis highlights the use of α-chloroesters in a Reformatsky reaction. The intermediate keto acid is an intermediate from which both isomers of lipoic acid can be prepared.

  α-硫辛酸的合成是通过一系列简单的反应完成的。该合成突出了在 Reformatsky 反应中使用 α-氯酯。中间体酮酸是可以制备硫辛酸的两种异构体的中间体。