2-氨基-6-硝基苯甲酸甲酯 | 1261647-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 阿齐沙坦杂质O
• 英文名称: methyl 3-amino-2-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 3-amino-2-nitrobenzoate
• CAS: 1261647-99-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: BVWSKJRBYYNACC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基苯甲酸甲酯 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.7%的产率得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二氨基苯甲酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3‑二氨基苯甲酸甲酯的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料，反应路线如下。本发明提供的制备方法，反应相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备，本发明所公开的合成路线简短，所用的制备方法简单，易于操作，是一种适合批量制备的低成本方法。

  公开号：

  CN114105800B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 氨 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-氨基-6-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二氨基苯甲酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3‑二氨基苯甲酸甲酯的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料，反应路线如下。本发明提供的制备方法，反应相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备，本发明所公开的合成路线简短，所用的制备方法简单，易于操作，是一种适合批量制备的低成本方法。

  公开号：

  CN114105800B

文献信息

• Substituted benzimidazoles, and methods of use thereof, for the inhibition of HIV reverse transcription and for the treatment of HIV infection
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health and Human Services

  公开号：US06369235B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of HIV infection. In particular, the present invention provides non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase (RT), as well as methods to treat HIV infection using these non-nucleoside inhibitors of RT. In preferred embodiments, the present invention provides a novel class of substituted benzimidazoles, effective in the inhibition of human immunodeficiency virus (HIV) RT.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物和方法。具体来说，本发明提供了非核苷类逆转录酶（RT）抑制剂，以及使用这些非核苷类RT抑制剂治疗HIV感染的方法。在优选实施例中，本发明提供了一类新型的取代苯并咪唑化合物，对人类免疫缺陷病毒（HIV）RT的抑制效果显著。
• Synthesis, characterization, molecular docking, and biological evaluation of novel ASK1 inhibitors
  作者：Hui Wang、Lidan Pang、Yanhua Zhang、Jiateng Huang、Jie Wang、Hexiu Quan、Tiantian Wang、Zengtao Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135954

  日期：2023.10

  responses, and apoptosis. Inhibiting ASK1 is an attractive strategy for treating diseases such as nonalcoholic steatohepatitis and multiple sclerosis. Here, we explored and synthesized a series of new skeleton compounds containing hydrogenated indole, indole, benzimidazole, tetrahydroquinoxaline, benzoxazine, tetrahydroquinoline, phenol, nitrobenzene, pyridine as ASK1 inhibitors. Among them, 44a and 44b

  细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1，也称为 MAP3K5) 是丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路的成员，参与细胞存活、分化、应激反应和细胞凋亡。抑制 ASK1 是治疗非酒精性脂肪性肝炎和多发性硬化症等疾病的一种有吸引力的策略。在这里，我们探索并合成了一系列含有氢化吲哚、吲哚、苯并咪唑、四氢喹喔啉、苯并恶嗪、四氢喹啉、苯酚、硝基苯、吡啶作为ASK1抑制剂的新型骨架化合物。其中，含有2-三唑基吡啶片段的44a和44b表现出较强的抑制活性，IC 50值分别为 0.15 和 0.31 μM。此外，44a和44b在不同浓度下的细胞存活率均大于90%，尤其是在0.05、0.1和0.8 μM时，其细胞存活率高于GS-4997，说明它们在人体正常使用中表现出良好的安全性。肝脏 LO2 细胞。流式细胞术结果显示，44a和44b显着阻断了G1期周期的进程。油红O染色实验表明， 44a浓度为8μM时，
• [EN] PYRUVATE KINASE ACTIVATORS FOR USE IN TREATING BLOOD DISORDERS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HÉMATOLOGIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019035863A8

  公开（公告）日：2019-03-28
• 一种2,3-二氨基苯甲酸甲酯的制备方法
  申请人：杭州国瑞生物科技有限公司

  公开号：CN114105800B

  公开（公告）日：2023-09-01

  本发明公开了一种2,3‑二氨基苯甲酸甲酯的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料，反应路线如下。本发明提供的制备方法，反应相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备，本发明所公开的合成路线简短，所用的制备方法简单，易于操作，是一种适合批量制备的低成本方法。