2-tert-Butyl-2-phenyloxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-2-phenyloxirane
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DSOTZLDEBVCNHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-2-phenyloxirane 、 溶剂黄146 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LODGE E. P.; HEATHCOCK C. H., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 11, 3353-3361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯基)苯 在 Oxone 、 乙二胺四乙酸 、 C₁₈H₂₁NO₆ 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-tert-Butyl-2-phenyloxirane 、 2-tert-Butyl-2-phenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  手性二环氧乙烷通过平面过渡态对 1,1-二取代末端烯烃进行不对称环氧化。

  摘要：

  各种 1,1-二取代末端烯烃已被研究用于使用手性酮催化剂的不对称环氧化。使用内酰胺酮可实现高达 88% ee，并且平面过渡态可能是主要反应途径。

  DOI：

  10.1021/jo801576k

文献信息

• Asymmetric Epoxidation of 1,1-Disubstituted Terminal Olefins by Chiral Dioxirane via a Planar-like Transition State
  作者：Bin Wang、O. Andrea Wong、Mei-Xin Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo801576k

  日期：2008.12.19

  Various 1,1-disubstituted terminal olefins have been investigated for asymmetric epoxidation using chiral ketone catalysts. Up to 88% ee has been achieved with a lactam ketone, and a planar transition state is likely to be a major reaction pathway.

  各种 1,1-二取代末端烯烃已被研究用于使用手性酮催化剂的不对称环氧化。使用内酰胺酮可实现高达 88% ee，并且平面过渡态可能是主要反应途径。
• LODGE E. P.; HEATHCOCK C. H., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 11, 3353-3361
  作者：LODGE E. P.、 HEATHCOCK C. H.

  DOI：——

  日期：——