ethyl 2-ethyl-5-methylthio<1,2,4>triazolo<1,5-c>pyrimidine-8-carboxylate | 112390-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-5-methylthio<1,2,4>triazolo<1,5-c>pyrimidine-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-ethyl-5-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carboxylate
• CAS: 112390-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 266.324
• InChiKey: QHORRHBMOLVZOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-5-methylthio<1,2,4>triazolo<1,5-c>pyrimidine-8-carboxylate 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-Ethyl-5-methylamino<1,2,4>triazolo<1,5-c>pyrimidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶作为研究癌细胞系中 A3 腺苷受体的工具

  摘要：

  在2位上研究了一系列新的[1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶以获得有效且选择性的A 3 #腺苷受体拮抗剂。 #对接研究是为了合理化这些结果，特别是在选择性方面。然后，该系列中最好的化合物在表达目标受体的癌细胞系上进行了测试，并显示出有趣的增殖作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300299
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(methylthio)-4-(2-propionylhydrazinyl)pyrimidine-5-carboxylate 在 六甲基二硅氧烷 、 四磷十氧化物 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 ethyl 2-ethyl-5-methylthio<1,2,4>triazolo<1,5-c>pyrimidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶作为研究癌细胞系中 A3 腺苷受体的工具

  摘要：

  在2位上研究了一系列新的[1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶以获得有效且选择性的A 3 #腺苷受体拮抗剂。 #对接研究是为了合理化这些结果，特别是在选择性方面。然后，该系列中最好的化合物在表达目标受体的癌细胞系上进行了测试，并显示出有趣的增殖作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300299

文献信息

• Yamazaki, Chiji; Sakai, Mitsuru; Miyamoto, Yoshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1567 - 1572
  作者：Yamazaki, Chiji、Sakai, Mitsuru、Miyamoto, Yoshiko、Suzuki, Narumi

  DOI：——

  日期：——
• YAMAZAKI, CHIJI;SAKAI, MITSURU;MIYAMOTO, YOSHIKO;SUZUKI, NARUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1567-1572
  作者：YAMAZAKI, CHIJI、SAKAI, MITSURU、MIYAMOTO, YOSHIKO、SUZUKI, NARUMI

  DOI：——

  日期：——
• [1,2,4]Triazolo[1,5‐<i>c</i>]pyrimidines as Tools to Investigate A₃ Adenosine Receptors in Cancer Cell Lines
  作者：Stephanie Federico、Margherita Persico、Letizia Trevisan、Chiara Biasinutto、Giovanni Bolcato、Veronica Salmaso、Tatiana Da Ros、Teresa Gianferrara、Filippo Prencipe、Sonja Kachler、Karl‐Norbert Klotz、Sabrina Pacor、Stefano Moro、Giampiero Spalluto

  DOI：10.1002/cmdc.202300299

  日期：2023.11.2

  A new series of [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines was investigated at position 2 to obtain potent and selective A3 #adenosine receptor antagonists. #Docking studies were performed to rationalize these results, particularly with respect to selectivity. The best compound in the series was then tested on #cancer cell lines expressing the target receptor and showed an interesting proliferative effect.

  在2位上研究了一系列新的[1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶以获得有效且选择性的A 3 #腺苷受体拮抗剂。 #对接研究是为了合理化这些结果，特别是在选择性方面。然后，该系列中最好的化合物在表达目标受体的癌细胞系上进行了测试，并显示出有趣的增殖作用。