4,4Dimethyl-5-ethynyl-2-oxazolidinone | 287193-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,4Dimethyl-5-ethynyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 5-Ethynyl-4,4-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 287193-04-8
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: CBULWJGDKVZSSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 、 4,4Dimethyl-5-ethynyl-2-oxazolidinone 、 碘化亚铜 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.22 g (72%)的产率得到5-(4-Chloro-quinazolin-ylethynyl)-4,4-dimethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及式1化合物以及医药可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4如本文所述定义。本发明还涉及使用式1化合物治疗哺乳动物中异常细胞生长的方法，以及包含式1化合物的用于治疗这些疾病的药物组合物。本发明还涉及制备式1化合物的方法。

  公开号：

  US06284764B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-5-trimethylsilylethynyl-2-oxazolidinone 、 potassium carbonate 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以afforded 1.10 g (53%) of 4,4-Dimethyl-5-ethynyl-2-oxazolidinone as a yellow oil的产率得到4,4Dimethyl-5-ethynyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，并涉及含有公式1的化合物的治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。

  公开号：

  US20010034351A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1147093B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US6284764B1
  申请人：——

  公开号：US6284764B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• US6541481B2
  申请人：——

  公开号：US6541481B2

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES SUBSTITUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2000044728A1

  公开（公告）日：2000-08-03

  The invention relates to compounds of formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R?1, R3 and R4¿ are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).
• Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06284764B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R1, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1化合物以及医药可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4如本文所述定义。本发明还涉及使用式1化合物治疗哺乳动物中异常细胞生长的方法，以及包含式1化合物的用于治疗这些疾病的药物组合物。本发明还涉及制备式1化合物的方法。