4,4-Dimethyl-5-trimethylsilylethynyl-2-oxazolidinone | 287193-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-5-trimethylsilylethynyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 287193-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂Si
• 分子量: 211.336
• InChiKey: DQTQWVYXTGICMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-5-trimethylsilylethynyl-2-oxazolidinone 、 potassium carbonate 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以afforded 1.10 g (53%) of 4,4-Dimethyl-5-ethynyl-2-oxazolidinone as a yellow oil的产率得到4,4Dimethyl-5-ethynyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，并涉及含有公式1的化合物的治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。

  公开号：

  US20010034351A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到4,4-Dimethyl-5-trimethylsilylethynyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及式1化合物以及医药可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4如本文所述定义。本发明还涉及使用式1化合物治疗哺乳动物中异常细胞生长的方法，以及包含式1化合物的用于治疗这些疾病的药物组合物。本发明还涉及制备式1化合物的方法。

  公开号：

  US06284764B1