6-benzoyl-4-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,4-e]pyrimidin-2-one | 141582-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzoyl-4-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,4-e]pyrimidin-2-one
• 英文别名: Pyrido[4,3-D]pyrimidin-2(1H)-one, 4-amino-6-benzoyl-5,6,7,8-tetrahydro-；4-amino-6-benzoyl-1,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 141582-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: QGDHEFJYQCUVLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzoyl-4-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,4-e]pyrimidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e] pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  GABA上苯并二氮杂receptor受体位点的功能选择性配体7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-c]吡啶基[3,4-e]嘧啶-5（6H）-的合成及生物学评价A）受体。

  摘要：

  苯二氮卓类是GABA（A）受体的变构调节剂。传统上规定的苯二氮杂类是非选择性的，并且具有许多副作用。在鉴定受体亚型后，我们着手发现选择性药物，并期望这些药物具有更高的治疗潜力。在这里，我们描述了取代的7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-c]吡啶并[3,4-e]嘧啶-5（6H）-的合成及生物学评价，并揭示了这些化合物具有一定的功能。对GABA（A）受体亚型的苯二氮卓受体的选择性。alpha（2）/ alpha（3）-选择性部分激动剂42表现出强大的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm0202019
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氰基-1,2,5,6-四氢吡啶 在 吡啶 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-benzoyl-4-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,4-e]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  GABA上苯并二氮杂receptor受体位点的功能选择性配体7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-c]吡啶基[3,4-e]嘧啶-5（6H）-的合成及生物学评价A）受体。

  摘要：

  苯二氮卓类是GABA（A）受体的变构调节剂。传统上规定的苯二氮杂类是非选择性的，并且具有许多副作用。在鉴定受体亚型后，我们着手发现选择性药物，并期望这些药物具有更高的治疗潜力。在这里，我们描述了取代的7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-c]吡啶并[3,4-e]嘧啶-5（6H）-的合成及生物学评价，并揭示了这些化合物具有一定的功能。对GABA（A）受体亚型的苯二氮卓受体的选择性。alpha（2）/ alpha（3）-选择性部分激动剂42表现出强大的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm0202019

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 7,8,9,10-Tetrahydroimidazo[1,2-<i>c</i>]pyrido[3,4-<i>e</i>]pyrimdin-5(6H)-ones as Functionally Selective Ligands of the Benzodiazepine Receptor Site on the GABA_A Receptor
  作者：Pamela A. Albaugh、Lu Marshall、James Gregory、Geoff White、Alan Hutchison、Phil C. Ross、Dorothy W. Gallagher、John F. Tallman、Matt Crago、James V. Cassella

  DOI：10.1021/jm0202019

  日期：2002.11.1

  benzodiazepines are nonselective and suffer from numerous side effects. Upon the identification of receptor subtypes, we set out to discover selective agents with the anticipation that these agents would have superior therapeutic potential. Herein, we describe the synthesis and biological evaluation of substituted 7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(6H)-ones and disclose that these compounds

  苯二氮卓类是GABA（A）受体的变构调节剂。传统上规定的苯二氮杂类是非选择性的，并且具有许多副作用。在鉴定受体亚型后，我们着手发现选择性药物，并期望这些药物具有更高的治疗潜力。在这里，我们描述了取代的7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-c]吡啶并[3,4-e]嘧啶-5（6H）-的合成及生物学评价，并揭示了这些化合物具有一定的功能。对GABA（A）受体亚型的苯二氮卓受体的选择性。alpha（2）/ alpha（3）-选择性部分激动剂42表现出强大的体内活性。