(S)-3-cyclohexyl-2-hydroxy-1-morpholin-4-yl-propan-1-one | 216086-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-3-cyclohexyl-2-hydroxy-1-morpholin-4-yl-propan-1-one
• 英文别名: (2S)-3-cyclohexyl-2-hydroxy-1-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 216086-95-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: SEZLBBOTKJKJCC-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-cyclohexyl-2-hydroxy-1-morpholin-4-yl-propan-1-one 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1-(S)-cyclopropyl-2-(5-fluoro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid 1-(S)-cyclohexylmethyl-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基甲氨基甲酸氨基甲酸酯作为一系列新的有效和选择性组织蛋白酶S抑制剂。

  摘要：

  我们报告了一系列新型的组织蛋白酶S非共价抑制剂。描述了拟肽支架的合成，并讨论了P3，P1和P1'亚基的构效关系。对非肽支架的前导优化导致了一类新的有效，高选择性和口服生物利用的组织蛋白酶S抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.032
• 作为产物：
  描述：

  L-环己基丙氨酸 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-3-cyclohexyl-2-hydroxy-1-morpholin-4-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2005034848A3

文献信息

• Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070232606A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或障碍的方法。
• Compounds and compositions as cathepsin S inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08268996B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：LIU Hong

  公开号：US20110245243A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了一种化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005107464A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• US7985749B2
  申请人：——

  公开号：US7985749B2

  公开（公告）日：2011-07-26