5-(4-(3-bromo-4-(3-fluorobenzyloxy)-anilino)-quinazolin-6-yl)-furan-2-carbaldehyde | 320337-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(4-(3-bromo-4-(3-fluorobenzyloxy)-anilino)-quinazolin-6-yl)-furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-bromophenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde；5-[4-[3-bromo-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 320337-27-7
• 化学式: C₂₆H₁₇BrFN₃O₃
• 分子量: 518.342
• InChiKey: UPNGUWOYGPHTRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(3-bromo-4-(3-fluorobenzyloxy)-anilino)-quinazolin-6-yl)-furan-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-fluoro-benzyloxy-3-bromophenyl)-(6-(5-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CANCER TREATMENT METHOD

  摘要：

  描述了一种治疗癌症的方法，包括给予4-喹唑啉胺和至少一种其他抗肿瘤药物，以及包括4-喹唑啉胺的药物组合。

  公开号：

  US20150366868A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-(3-bromo-4-(3-fluorobenzyloxy)-anilino)-quinazolin-6-yl)-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物，以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。

  公开号：

  WO2011002523A1

文献信息

• Anilinoquinazaolines as protein tyrosine kianse inhibitors
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20050143401A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明描述了杂环芳香化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，使用方法以及它们在药物中的应用。特别是，本发明涉及表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性的喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物。
• Quinazoline ditosylate salt compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220354A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Ditosylate salts of 4-quinazolineamines are described as well as methods of using the same in the treatment of disorders characterized by aberrant erbB family PTK activity.

  描述了4-喹唑啉胺的甲苯磺酸盐，以及在治疗由异常的erbB家族PTK活性特征的疾病中使用这些盐的方法。
• Cancer treatment method
  申请人：——

  公开号：US20040053946A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A method of treating cancer is described including administration of a 4-quinazolineamine and at least one other anti-neoplastic agent as well as a pharmaceutical combination including the 4-quinazolineamines.

  描述了一种治疗癌症的方法，包括给予4-喹唑啉胺和至少一种其他抗肿瘤药物，以及包括4-喹唑啉胺的药物组合。
• [EN] CANCER TREATMENT METHOD<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005046678A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering an erb family inhibitor and a PI3K and/or Akt inhibitor to a mammal suffering from a cancer.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物癌症的方法以及在这种治疗中有用的药物组合。具体而言，该方法涉及一种癌症治疗方法，其中向患有癌症的哺乳动物施用一种erb家族抑制剂和一种PI3K和/或Akt抑制剂。
• [EN] QUINAZOLINE DITOSYLATE SALT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DITOSYLATES DE QUINAZOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002002552A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Ditosylate salts of 4-quinazolineamines are described as well as methods of using the same in the treatment of disorders characterized by aberrant erbB family PTK activity.

  本文描述了4-喹唑啉胺的二磺酸盐，以及使用这些盐治疗以异常erbB家族PTK活性为特征的疾病的方法。