N-(2-methylpropyl)-1-tert-butyloxycarbonyl-(3R)-pyrrolidine-3-yl-methylamine | 871498-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(2-methylpropyl)-1-tert-butyloxycarbonyl-(3R)-pyrrolidine-3-yl-methylamine
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(2-methylpropylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 871498-79-2
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: AQSLXMQVEZOCHP-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylpropyl)-1-tert-butyloxycarbonyl-(3R)-pyrrolidine-3-yl-methylamine 、 2-苯基溴化甲基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-methylpropyl)-N-{(1,1-biphenyl)-2ylmethyl}-1-tert-butyloxycarbonyl-(3R)-pyrrolidine-3-yl-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOMETHYL-AZACYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  [FR] DERIVES D'AMINOMETHYL-AZACYCLE INHIBITEURS D'ABSORPTION DE FIXATION DE MONOAMINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A是（1）、（2）、（3）、（4）、（5）、（6）或（7），R1、R7、y和Ar 1在此处定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病中有用。

  公开号：

  WO2005118531A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 、 异丁醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(2-methylpropyl)-1-tert-butyloxycarbonyl-(3R)-pyrrolidine-3-yl-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOMETHYL-AZACYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  [FR] DERIVES D'AMINOMETHYL-AZACYCLE INHIBITEURS D'ABSORPTION DE FIXATION DE MONOAMINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A是（1）、（2）、（3）、（4）、（5）、（6）或（7），R1、R7、y和Ar 1在此处定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病中有用。

  公开号：

  WO2005118531A1

文献信息

• Aminomethyl-Azacycle Derivatives as Inhibitors of Monoamine Uptake
  申请人：Harris Richard John

  公开号：US20080004330A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A is (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) and wherein R1, R7, y and Ar 1 are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中A为(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)或(7)，R1，R7，y和Ar1在此被定义。该化合物是一种抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺等一种或多种单胺摄取的抑制剂，因此可能在中枢和/或外周神经系统疾病的治疗中有用。
• US7615648B2
  申请人：——

  公开号：US7615648B2

  公开（公告）日：2009-11-10
• [EN] AMINOMETHYL-AZACYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] DERIVES D'AMINOMETHYL-AZACYCLE INHIBITEURS D'ABSORPTION DE FIXATION DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005118531A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A is (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) and wherein R1, R7, y and Ar 1 are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A是（1）、（2）、（3）、（4）、（5）、（6）或（7），R1、R7、y和Ar 1在此处定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病中有用。