methyl 4-((pyridine-2-ylamino)methyl)benzoate | 62642-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((pyridine-2-ylamino)methyl)benzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 4-[(2-pyridinylamino)methyl]-, methyl ester；methyl 4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]benzoate
• CAS: 62642-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: VEDOEEQGVQXXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((pyridine-2-ylamino)methyl)benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 4-((4-benzyl-N-(pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxamido)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及新型尿素衍生物，更特别地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，它们用于制备包含相同成分的药物的用途，包含相同成分的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型尿素衍生物的方法。作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的新型尿素衍生物对于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等非常有效。

  公开号：

  WO2014178606A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.33h， 以19%的产率得到methyl 4-((pyridine-2-ylamino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR PREVENTING OR TREATING UVEITIS
  [FR] COMPOSITION PERMETTANT DE PRÉVENIR OU DE TRAITER L'UVÉITE

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防或治疗葡萄膜炎的药物组合物，含有由式I表示的化合物、其光学异构体或其药用盐作为有效成分，以及使用该化合物的治疗方法，以及将该化合物用于制造治疗葡萄膜炎药物的用途。根据本发明的药物组合物显示出预防或治疗葡萄膜炎的优异效果。

  公开号：

  WO2019164222A1

文献信息

• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086852A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155427A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物(I)的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病。
• [EN] COMPOSITIONS FOR PREVENTING OR TREATING LUPUS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PRÉVENTION OU DE TRAITEMENT DU LUPUS
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2019103524A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating lupus, containing a compound represented by a formula I, an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective component, as well as a treatment method using the compound, and use of the compound in the manufacture of a medicament for treating lupus. The pharmaceutical composition according to the present invention shows an excellent effect of preventing or treating lupus.

  本发明涉及一种用于预防或治疗狼疮的药物组合物，其包含一种由化学式I表示的化合物，其光学异构体或药学上可接受的盐作为有效成分，以及使用该化合物的治疗方法，以及将该化合物用于制造治疗狼疮的药物。根据本发明的药物组合物显示出预防或治疗狼疮的优异效果。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017208032A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention relates to a combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one second agent selected from the group consisting of proteasome inhibitors, tumour immunotherapeutics or immunomodulatory agents, signal transduction pathway inhibitors, agents inhibiting the BCL2 family of proteins, agents inhibiting Mcl-1, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) Inhibitors, aromatase inhibitors, conventional cytotoxic agents or a miscellaneous agent selected from abiraterone, ARN-509 and MYC inhibitors.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药用可接受的盐，以及来自蛋白酶体抑制剂、肿瘤免疫治疗剂或免疫调节剂、信号传导途径抑制剂、抑制BCL2蛋白家族的药剂、抑制Mcl-1的药剂、聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂、芳香化酶抑制剂、传统细胞毒剂或从阿比特龙、ARN-509和MYC抑制剂中选择的其他药剂中至少一种第二药剂的组合。
• NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20160083354A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to novel urea derivatives and, more particularly, to novel urea derivatives with histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use for the preparation of a medicaments comprising the same, a pharmaceutical composition comprising the same, a treatment method using the composition, and a method for preparing novel urea derivatives. The novel urea derivatives as selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors are effective for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases such as malignant tumors, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, neurodegeneration, etc.

  本发明涉及新型尿素衍生物，更具体地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物、其异构体、其药学上可接受的盐、用于制备包括它们的药物的使用、包括它们的制药组合物、使用该组合物的治疗方法和制备新型尿素衍生物的方法。这些新型尿素衍生物作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂对组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等具有治疗作用。