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methyl 4-(((3-fluorophenyl)amino)methyl)benzoate | 415947-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(((3-fluorophenyl)amino)methyl)benzoate
英文别名
methyl 4-((3-fluorophenylamino)methyl)benzoate;Methyl 4-[(3-fluoroanilino)methyl]benzoate
methyl 4-(((3-fluorophenyl)amino)methyl)benzoate化学式
CAS
415947-26-1
化学式
C15H14FNO2
mdl
MFCD01452396
分子量
259.28
InChiKey
IPWZVYVRXIXUTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(((3-fluorophenyl)amino)methyl)benzoatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 methyl 4-((4-acetyl-N-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamido)methyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
    摘要:
    本发明涉及新型尿素衍生物,更特别地涉及具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的新型尿素衍生物,其异构体,其药学上可接受的盐,它们用于制备包含相同成分的药物的用途,包含相同成分的药物组合物,使用该组合物的治疗方法,以及制备新型尿素衍生物的方法。作为选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的新型尿素衍生物对于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病,如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等非常有效。
    公开号:
    WO2014178606A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟苯胺对甲酰基苯甲酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到methyl 4-(((3-fluorophenyl)amino)methyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
    摘要:
    本发明涉及新型尿素衍生物,更特别地涉及具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的新型尿素衍生物,其异构体,其药学上可接受的盐,它们用于制备包含相同成分的药物的用途,包含相同成分的药物组合物,使用该组合物的治疗方法,以及制备新型尿素衍生物的方法。作为选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的新型尿素衍生物对于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病,如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等非常有效。
    公开号:
    WO2014178606A1
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文献信息

  • [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2014086852A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The invention relates to novel compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.
    这项发明涉及一种新型化合物,它们是磷酸二酯酶4(PDE4)酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂,以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.
    公开号:US20140155427A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.
    本文描述的化合物(I)的公式是磷酸二酯酶4(PDE4)酶的抑制剂和肌动蛋白M3受体拮抗剂,可用于预防和/或治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病。
  • [EN] COMPOSITIONS FOR PREVENTING OR TREATING UVEITIS<br/>[FR] COMPOSITION PERMETTANT DE PRÉVENIR OU DE TRAITER L'UVÉITE
    申请人:CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP
    公开号:WO2019164222A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating uveitis, containing a compound represented by a formula I, an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective component, as well as a treatment method using the compound, and use of the compound in the manufacture of a medicament for treating uveitis. The pharmaceutical composition according to the present invention shows an excellent effect of preventing or treating uveitis.
    本发明涉及一种用于预防或治疗葡萄膜炎的药物组合物,含有由式I表示的化合物、其光学异构体或其药用盐作为有效成分,以及使用该化合物的治疗方法,以及将该化合物用于制造治疗葡萄膜炎药物的用途。根据本发明的药物组合物显示出预防或治疗葡萄膜炎的优异效果。
  • [EN] COMPOSITIONS FOR PREVENTING OR TREATING LUPUS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PRÉVENTION OU DE TRAITEMENT DU LUPUS
    申请人:CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP
    公开号:WO2019103524A1
    公开(公告)日:2019-05-31
    The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating lupus, containing a compound represented by a formula I, an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective component, as well as a treatment method using the compound, and use of the compound in the manufacture of a medicament for treating lupus. The pharmaceutical composition according to the present invention shows an excellent effect of preventing or treating lupus.
    本发明涉及一种用于预防或治疗狼疮的药物组合物,其包含一种由化学式I表示的化合物,其光学异构体或药学上可接受的盐作为有效成分,以及使用该化合物的治疗方法,以及将该化合物用于制造治疗狼疮的药物。根据本发明的药物组合物显示出预防或治疗狼疮的优异效果。
  • [EN] COMPOSITIONS FOR PREVENTING OR TREATING CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASES (COPD)<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES (BPCO)
    申请人:CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP
    公开号:WO2021079300A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating chronic obstructive pulmonary disease, containing a compound represented by a chemical formula I, optical isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as an effective ingredient, a method for preventing or treating chronic obstructive pulmonary disease by using the compound or the composition, and a use of the compound or the composition in preparation of a medicament for treating chronic obstructive pulmonary disease.
    本发明涉及一种制药组合物,用于预防或治疗慢性阻塞性肺疾病,包含一种化学式I所代表的化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐作为有效成分,以及使用该化合物或组合物预防或治疗慢性阻塞性肺疾病的方法,以及使用该化合物或组合物制备治疗慢性阻塞性肺疾病的药物。
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