S-(tert-Butyl) 12-hydroxyoctadecanethioate | 58587-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-(tert-Butyl) 12-hydroxyoctadecanethioate
• 英文别名: S-tert-butyl 12-hydroxyoctadecanethioate
• CAS: 58587-08-9
• 化学式: C₂₂H₄₄O₂S
• 分子量: 372.656
• InChiKey: LUSFYXNXJWEXLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-羟基硬脂酸 、 thallium(I) 2-methylpropane-2-thiolate 生成 S-(tert-Butyl) 12-hydroxyoctadecanethioate
  参考文献：
  名称：

  A General, Selective Synthesis of Thiol Esters

  摘要：

  使用二乙基磷酸氯酯和Tl(I)硫酸酯构成了一种通用、选择性的巯基酯合成方法。在温和条件下，已经制备了各种羧酸的一次、二次和三次烷基和芳基硫醇，包括含有羟基的硫醇。

  DOI：

  10.1139/v75-533

文献信息

• Gais,H.-J.; Lied,T., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 283 - 285
  作者：Gais,H.-J.、Lied,T.

  DOI：——

  日期：——
• A General, Selective Synthesis of Thiol Esters
  作者：Satoru Masamune、Susumu Kamata、James Diakur、Yoshikazu Sugihara、Gordon S. Bates

  DOI：10.1139/v75-533

  日期：1975.12.1

  Use of diethyl phosphorochloridate and Tl(I) thiolates constitutes a general, selective synthesis of thiol esters. Primary, secondary, and tertiary alkane- and arenethiols of various carboxylic acids, including those containing hydroxy groups have been prepared under mild conditions.

  使用二乙基磷酸氯酯和Tl(I)硫酸酯构成了一种通用、选择性的巯基酯合成方法。在温和条件下，已经制备了各种羧酸的一次、二次和三次烷基和芳基硫醇，包括含有羟基的硫醇。