摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(ethane-1,1-diyl-1-d)dibenzene | 87245-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(ethane-1,1-diyl-1-d)dibenzene
英文别名
(1-Deuterio-1-phenylethyl)benzene;(1-deuterio-1-phenylethyl)benzene
(ethane-1,1-diyl-1-d)dibenzene化学式
CAS
87245-79-2
化学式
C14H14
mdl
——
分子量
183.257
InChiKey
BSZXAFXFTLXUFV-UQBWLURTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regiodivergent DH or HD Addition to Alkenes: Deuterohydrogenation versus Hydrodeuterogenation
    作者:Luomo Li、Gerhard Hilt
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00213
    日期:2020.2.21
    utilizing selectively deuterated dihydroaromatic compounds, which were generated by cobalt catalysis. The reaction was initiated by catalytic amounts of BF3·Et2O by abstracting hydride or deuteride ions from the respective dihydroaromatic reducing agents and led to a highly regioselective incorporation of deuterium and hydrogen at the desired positions of the starting material.
    利用选择性氘化的二氢芳族化合物(通过钴催化生成)可将HD在多种1,1-二芳基烯烃上进行区域选择性和区域发散性加成。通过从相应的二氢芳族还原剂中提取氢化物或氘离子,通过催化量的BF3·Et2O引发反应,并在起始原料的所需位置上将氘和氢高度区域选择性地引入。
  • Generalized Chemoselective Transfer Hydrogenation/Hydrodeuteration
    作者:Yong Wang、Xinyi Cao、Leyao Zhao、Chao Pi、Jingfei Ji、Xiuling Cui、Yangjie Wu
    DOI:10.1002/adsc.202000759
    日期:2020.10.6
    A generalized, simple and efficient transfer hydrogenation of unsaturated bonds has been developed using HBPin and various proton reagents as hydrogen sources. The substrates, including alkenes, alkynes, aromatic heterocycles, aldehydes, ketones, imines, azo, nitro, epoxy and nitrile compounds, are all applied to this catalytic system. Various groups, which cannot survive under the Pd/C/H2 combination
    使用HBPin和各种质子试剂作为氢源,已经开发了一种普遍,简单而有效的不饱和键转移加氢方法。包括烯烃,炔烃,芳族杂环,醛,酮,亚胺,偶氮,硝基,环氧和腈化合物在内的所有底物均应用于该催化体系。可以容忍在Pd / C / H 2组合下无法生存的各种基团。研究了反应物的活性,其变化趋势为:苯乙烯>二苯基甲亚胺>苯甲醛>偶氮苯>硝基苯>喹啉>苯乙酮>苄腈。还研究了带有两个或多个不同不饱和键的底物,并以优异的化学选择性发生了转移氢化。由Pd(OAc)2和HBPin生成的二氧化钛极大地提高了TH效率。此外,使用D 2 O和HBPin通过原位HD生成和区分,实现了末端芳族烯烃的化学选择性抗Markovnikov加氢氘。
  • Regioselective Transfer Hydrodeuteration of Alkenes with a Hydrogen Deuteride Surrogate Using B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub> Catalysis
    作者:Johannes C. L. Walker、Martin Oestreich
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02718
    日期:2018.10.19
    4-dienes as surrogates for hydrogen deuteride (HD) gas is reported. The metal-free process proceeds under B(C6F5)3 catalysis presumably by deuteride abstraction to form borodeuteride [DB(C6F5)3]− and highly Brønsted-acidic Wheland intermediates. Low catalyst loadings (2.5 mol %) are used, and the reaction proceeds at room temperature.
    据报道,使用单氘代环己-1,4-二烯作为氘代氢(HD)气体的替代物,对烯烃进行区域选择性加氢氘代。无金属过程可能在B(C 6 F 5)3催化下进行,可能是通过氘代抽提而形成的硼氢化氘[DB(C 6 F 5)3 ] -和高度布朗斯台德酸性Wheland中间体。使用低催化剂负载量(2.5mol%),并且反应在室温下进行。
  • Spin-echo carbon-13 NMR spectroscopy for the analysis of deuterated carbon compounds
    作者:J. R. Wesener、P. Schmitt、H. Guenther
    DOI:10.1021/ja00313a003
    日期:1984.1
    La modulation de J des signaux d'echos de spins en 13 C est utilisee pour developper une strategie d'analyse des composes a carbones deuteries dans le but de distinguer les signaux RMN des carbones quaternaires CH, CH 2 , CH 3 , CHD, CH 2 D, CHD 2 , CD, CD 2 et CD 3 . Discussion de 3 approches experimentales differentes
    La Modulation de J des signaux d'echos de spins en 13 Cest utilisee pour developmentper une strategie d'analysis des composes a carbones deuteries dans le but de distinguer les signaux RMN des carbones quaternaires CH, CH 2 , CH 3 , CHD, CH 2 D、CHD 2、CD、CD 2 和 CD 3。讨论 de 3 approches Experimentes differentes
  • Generation, entrapment and reactivity of long-lived organic carbocations and radical cations within a supramolecular assembly: Ca Y zeolite
    作者:K. Pitchumani、P. H. Lakshminarasimhan、Nicolette Prevost、D. R. Corbin、V. Ramamurthy
    DOI:10.1039/a607124d
    日期:——
    Diarylethenes spontaneously form the corresponding radical cations and carbocations upon inclusion within activated Ca Y zeolite; oxygen plays an important role in the generation of the radical cations.
    二元酚在加入活化的 Ca Y 沸石后会自发形成相应的自由基阳离子和碳阳离子;氧在自由基阳离子的生成过程中起着重要作用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐