methyl 3-(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)-2-hydroxy-5-methyl benzoate | 1360544-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)-2-hydroxy-5-methyl benzoate
• 英文别名: Methyl 3-[2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]-2-hydroxy-5-methylbenzoate；methyl 3-[2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]-2-hydroxy-5-methylbenzoate
• CAS: 1360544-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₂F₆O₇S₂
• 分子量: 458.356
• InChiKey: JVIAQBQSLJZBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetrakis(trifluoromethanesulfonyl)propane 、 5-甲基水杨酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到methyl 3-(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)-2-hydroxy-5-methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  引入碳酸官能度的有效方法：芳烃的2,2-双（三氟甲磺酰基）乙基化反应

  摘要：

  引入强酸：富电子芳烃与Tf 2 CHCH 2 CHTf 2（Tf =三氟甲磺酰基； triflyl）的反应平稳地生成了2,2-双（triflyl）乙基化的芳烃。该反应提供了一种方便的方法，用于以区域选择性方式将Tf 2 CH基团引入到有机化合物中，该基团具有很强的布朗斯台德酸性官能度（参见方案）。基于该反应，开发了具有显着活性和热稳定性的碳酸催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201102023

文献信息

• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140066424A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• Bis(Trifluoromethanesulfonyl)Ethyl-Bearing Compound and Acid Catalyst, and Method for Preparing Same
  申请人：Taguchi Takeo

  公开号：US20140066659A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl group-bearing compound represented by the following formula [1], [2] or [3]

  一种含有双三氟甲烷磺酰乙基基团的化合物，其化学式为[1]、[2]或[3]。
• US9018380B2
  申请人：——

  公开号：US9018380B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• US9314782B2
  申请人：——

  公开号：US9314782B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• An Effective Method to Introduce Carbon Acid Functionality: 2,2-Bis(trifluoromethanesulfonyl)ethylation Reaction of Arenes
  作者：Hikaru Yanai、Hiroshi Ogura、Haruhiko Fukaya、Akira Kotani、Fumiyo Kusu、Takeo Taguchi

  DOI：10.1002/chem.201102023

  日期：2011.10.10

  Introducing strong acids: The reaction of electron‐rich arenes with Tf2CHCH2CHTf2 (Tf=trifluoromethanesulfonyl; triflyl) smoothly gave 2,2‐bis(triflyl)ethylated arenes. This reaction provides a convenient methodology for the introduction of a Tf2CH group, which is known to be a strongly Brønsted acidic functionality, to organic compounds in a regioselective manner (see scheme). On the basis of this

  引入强酸：富电子芳烃与Tf 2 CHCH 2 CHTf 2（Tf =三氟甲磺酰基； triflyl）的反应平稳地生成了2,2-双（triflyl）乙基化的芳烃。该反应提供了一种方便的方法，用于以区域选择性方式将Tf 2 CH基团引入到有机化合物中，该基团具有很强的布朗斯台德酸性官能度（参见方案）。基于该反应，开发了具有显着活性和热稳定性的碳酸催化剂。