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2-氨基-7-甲基-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 | 31737-02-7

中文名称
2-氨基-7-甲基-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
中文别名
2-氨基-7-甲基-[1,3,4]噻二唑并[3,2-A]嘧啶-5-酮
英文名称
2-amino-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine
英文别名
2-amino-7-methyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one;2-Amino-7-methyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
2-氨基-7-甲基-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮化学式
CAS
31737-02-7
化学式
C6H6N4OS
mdl
MFCD00466623
分子量
182.206
InChiKey
BUKDQMJGUPDVST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:8485c24d76c3f16b3abc7bf272da2086
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-7-甲基-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 生成 (7-methyl-5-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-yl)carbamodithioic acid
    参考文献:
    名称:
    Shukurow S. Sh., Artykowa D. A., Kukaniew M. A., Sakharow K. S., Nasyrow +, Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 8, S 1479-1481
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidineammonium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到2-氨基-7-甲基-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-7-甲基-5-氧代-5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-嘧啶与二硫化碳的反应及其产物的烷基化
    摘要:
    在与二硫化碳的反应中,2-氨基-7-甲基-5-氧代-5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶 (1) 形成取代的二硫代氨基甲酸或亚氨基二硫代碳酸的碱性盐,具体取决于关于 1、CS2 和碱之间的摩尔比。这些盐的烷基化产生 N-(7-甲基-5-氧代-5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-2-基)二硫代氨基甲酸 (2) 的酯和 ( 7-甲基-5-氧代-5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-2-基)亚氨基二硫代碳酸(3)。不对称二酯 3 的合成可以基于单酯 2 来完成。
    DOI:
    10.1007/bf00703704
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文献信息

  • Syntheses and reactions of N-aminothiouracils and thiadiazolo[3,2-.ALPHA.]pyrimidinones.
    作者:TADAKAZU TSUJI、YOSHIMI OTSUKA
    DOI:10.1248/cpb.26.2765
    日期:——
    3-Amino-6-methyluracil and its thio analogs were synthesized. From these thio analogs, 7-methyl-5H-1, 3, 4-thiadiazolo [3, 2-α] pyrimidin-5-one, its 2-amino and 2- or 5-thio derivatives were prepared. Reflux of thiadiazolopyrimidines with chloroacetic acid or hydrochloric acid led to the ring opening of the thiadiazole moiety to give unexpected 3-amino-6-methyluracil.
    合成了 3-基-6-甲基尿嘧啶及其代类似物。从这些代类似物中,制备出了 7-甲基-5H-1, 3, 4-噻二唑并[3, 2-α] 嘧啶-5-酮及其 2-基和 2-或 5-代衍生物噻二唑嘧啶氯乙酸盐酸回流,导致噻二唑分子开环,得到意想不到的 3-基-6-甲基尿嘧啶
  • Tsuji, Tadakazu; Otsuka, Yoshimi, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 2, p. 197 - 200
    作者:Tsuji, Tadakazu、Otsuka, Yoshimi
    DOI:——
    日期:——
  • �ber einige Umsetzungen von 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazol mit �-Ketocarbons�ureestern und mit Diketen
    作者:Heinz Paul、Adolf Sitte
    DOI:10.1007/bf00909352
    日期:——
  • TSUJI T.; OTSUKA Y., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 9, 2765-2767
    作者:TSUJI T.、 OTSUKA Y.
    DOI:——
    日期:——
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