2'-chloro-2-methoxy-5-methyl-5'-nitrobenzophenone | 221559-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-chloro-2-methoxy-5-methyl-5'-nitrobenzophenone
• 英文别名: (2-chloro-5-nitrophenyl)-(2-methoxy-5-methylphenyl)methanone
• CAS: 221559-00-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₄
• 分子量: 305.718
• InChiKey: RHPWQBQNAZHUSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-chloro-2-methoxy-5-methyl-5'-nitrobenzophenone 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93.9%的产率得到3-(6-methoxy-m-tolyl)-5-nitro-1,2-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds

  摘要：

  从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程

  公开号：

  US06191275B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以99.1%的产率得到2'-chloro-2-methoxy-5-methyl-5'-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-(PERFLUOROALKYL)URACIL COMPOUNDS FROM CARBAMATE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1150962B1

文献信息

• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06140270A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##

  一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法，从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06191275B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from urea compounds having the structural formula II

  从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程
• Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06355796B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from carbamate compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06313295B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from carbamate compounds having the structural formula II

  一种改进的方法用于从具有结构式II的氨基甲酸酯化合物制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物。
• 3-(1,2-Benzisothiazol- and isoxazol-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione or
  申请人：American Cyanmid Company

  公开号：US06156700A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  There are provided 3-(1,2-benzisothiazol- and isoxazol-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione or thione compounds of formula I and 3-(1,2-benzisothiazol- and isoxazol-5-yl)-4(3H)-pyrimidinone or thione compounds of formula II ##STR1## Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了公式I中的3-(1,2-苯并异噻唑和异恶唑-5-基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮或硫醇化合物，以及公式II中的3-(1,2-苯并异噻唑和异恶唑-5-基)-4(3H)-嘧啶酮或硫醇化合物。此外，还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良的植物物种。