1-methoxy-4-methyl-2-(phenylseleno)benzene | 73401-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-methyl-2-(phenylseleno)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-methyl-2-phenylselanylbenzene
• CAS: 73401-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₄OSe
• 分子量: 277.225
• InChiKey: MNNDKBZISMRELH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 二苯基二硒醚 在 dihydroxy phenylselenonium p-toluenesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-methoxy-4-methyl-2-(phenylseleno)benzene
  参考文献：
  名称：

  Relations between 77Se NMR chemical shifts of (phenylseleno)benzenes and their molecular structures derived from nine X-ray crystal structures

  摘要：

  从取代的(苯基硒)苯的NMR测量中生成了一幅广泛的77Se化学位移库，包括33种新化合物。化学位移的变化范围覆盖了265 ppm，从446 ppm到181 ppm不等。 已确定九个选定的取代(苯基硒)苯的晶体结构。晶体结构的分析支持了在晶体结构中观察到的硒与邻位取代基之间的空间相互作用在溶液中也可能存在。 77Se NMR化学位移的变化可以从与邻位取代基的分子内相互作用中进行合理化。此外，这些邻效应似乎是粗略可加的，实际上影响77Se NMR化学位移变化的是相互作用，而不是由此产生的构象约束。

  DOI：

  10.1039/b211130f

文献信息

• Catalytic Selenium-Promoted Intermolecular Friedel–Crafts Alkylation with Simple Alkenes
  作者：E Tang、Yinjiao Zhao、Wen Li、Weilin Wang、Meng Zhang、Xin Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03579

  日期：2016.3.4

  A method for conducting selenium-promoted intermolecular Friedel–Crafts (F–C) alkylation reactions has been developed with simple alkenes using trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as a catalyst and N-phenylselenophthalimide as an efficient selenium source. Electron-rich arenes smoothly underwent F–C alkylation with a variety of alkenes to afford alkylated products in good yield and with high regioselectivity

  已经开发了一种使用简单烯烃进行硒促进的分子间Friedel-Crafts（FC）烷基化反应的方法，该方法使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为催化剂，使用N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺作为有效的硒源。富电子芳烃可与各种烯烃顺利进行F-C烷基化反应，从而以高收率，高区域选择性和非对映选择性提供烷基化产物。讨论了芳烃和烯烃的区域选择性和立体选择性以及FC烷基化反应的初步机理。
• Peracetic Acid Mediated sp2 C–H Selenation of Arenes
  作者：Chin-Fa Lee、Ping-An Hsieh、Satpal Badsara、Chia-Hsuan Tsai、Daggula Reddy

  DOI：10.1055/s-0035-1561408

  日期：——

  Peracetic acid promoted C–Se coupling reaction of arenes with diselenides under metal-free and solvent-free conditions has been described. The resulting selenide ethers were obtained in good to excellent yields. Peracetic acid provided the selenide ethers via sp 2 C–H selenation whereas previously in case of DTBP sp 3 C–H selenation was observed.

  已经描述了在无金属和无溶剂条件下过乙酸促进芳烃与二硒化物的 C-Se 偶联反应。以良好至极好的产率获得所得硒醚。过乙酸通过 sp 2 C-H 硒化提供硒醚，而以前在 DTBP sp 3 C-H 硒化的情况下观察到。
• Barton, Derek H. R.; Hui, Raymond A. H. F.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2179 - 2186
  作者：Barton, Derek H. R.、Hui, Raymond A. H. F.、Ley, Steven V.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON D. H. R.; HUI R. A. H. F.; LESTER D. J.; LEY S. V., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 35, 3531-3534
  作者：BARTON D. H. R.、 HUI R. A. H. F.、 LESTER D. J.、 LEY S. V.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;HUI, R. A. H. F.;LEY, S. V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 9, 2179-2185
  作者：BARTON, D. H. R.、HUI, R. A. H. F.、LEY, S. V.

  DOI：——

  日期：——