(4S)-4-tert-butyl-2-[4'-(2'',3'',5'',6''-tetrafluorobenzyloxymethyl)-2'-(di-ortho-tolylphosphanyl)-phenyl]-4,5-dihydrooxazole | 1301708-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-tert-butyl-2-[4'-(2'',3'',5'',6''-tetrafluorobenzyloxymethyl)-2'-(di-ortho-tolylphosphanyl)-phenyl]-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: [2-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-5-[(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methoxymethyl]phenyl]-bis(2-methylphenyl)phosphane
• CAS: 1301708-30-4
• 化学式: C₃₅H₃₄F₄NO₂P
• 分子量: 607.628
• InChiKey: BFMBJTVVJDFVDK-WJOKGBTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二-O-二甲苯氯化磷 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium hydride 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 41.42h， 生成 (4S)-4-tert-butyl-2-[4'-(2'',3'',5'',6''-tetrafluorobenzyloxymethyl)-2'-(di-ortho-tolylphosphanyl)-phenyl]-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  P，N-配体的两性离子铱配合物作为烯烃不对称加氢的催化剂

  摘要：

  已经合成了几种基于手性P，N-配体与咪唑啉或恶唑啉供体以及阴离子四芳基硼酸酯或芳基三氟硼酸酯取代基的两性离子铱配合物。还制备了相应的阳离子类似物，以评估阴离子与阳离子金属络合物之间的共价键在催化反应中的作用。已经比较了各对结构类似的预催化剂在未官能化烯烃的不对称氢化中的功效。在大多数情况下，阴离子衍生化实际上对铱络合物的不对称诱导没有影响。这与X射线结构研究一致，该研究表明，阳离子金属中心的手性环境不受阴离子取代基的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201003314

文献信息

• Zwitterionic Iridium Complexes with P,N-Ligands as Catalysts for the Asymmetric Hydrogenation of Alkenes
  作者：Axel Franzke、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201003314

  日期：2011.4.4

  Several zwitterionic iridium complexes based on chiral P,N‐ligands with imidazoline or oxazoline donors and anionic tetraarylborate or aryltrifluoroborate substituents have been synthesized. The corresponding cationic analogues have also been prepared, to evaluate the effect of the covalent linkage between the anion and the cationic metal complex in catalytic reactions. The respective pairs of structurally

  已经合成了几种基于手性P，N-配体与咪唑啉或恶唑啉供体以及阴离子四芳基硼酸酯或芳基三氟硼酸酯取代基的两性离子铱配合物。还制备了相应的阳离子类似物，以评估阴离子与阳离子金属络合物之间的共价键在催化反应中的作用。已经比较了各对结构类似的预催化剂在未官能化烯烃的不对称氢化中的功效。在大多数情况下，阴离子衍生化实际上对铱络合物的不对称诱导没有影响。这与X射线结构研究一致，该研究表明，阳离子金属中心的手性环境不受阴离子取代基的影响。