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1,4-Bis(trimethylsiloxy)-2-methoxybenzene | 73759-43-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,4-Bis(trimethylsiloxy)-2-methoxybenzene
英文别名
[(2-Methoxy-1,4-phenylene)bis(oxy)]bis(trimethylsilane);(2-methoxy-4-trimethylsilyloxyphenoxy)-trimethylsilane
1,4-Bis(trimethylsiloxy)-2-methoxybenzene化学式
CAS
73759-43-0
化学式
C13H24O3Si2
mdl
——
分子量
284.503
InChiKey
JZDICGZDKZQBHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    117 °C(Press: 0.25 Torr)
  • 密度:
    0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8f631eb0d02e974be8d5271b1415c509
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-Bis(trimethylsiloxy)-2-methoxybenzenepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到甲氧苯醌
    参考文献:
    名称:
    Pyridinium chlorochromate releases quinones from hydroquinone silyl ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00329a013
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    过氧化物酶催化香草酸氧化脱羧为甲氧基对氢醌
    摘要:
    摘要 辣根过氧化物酶催化香草酸氧化脱羧为甲氧基对苯醌,随后对苯二酚氧化为甲氧基对苯醌。过氧化物酶还催化香草醇氧化为香草醛和香草酸;然而,香草醇和香草醛似乎都没有直接产生甲氧基氢醌。相应地,过氧化物酶催化丁香酸氧化脱羧为2,6-二甲氧基-对-氢醌,随后将氢醌氧化为2,6-二甲氧基-对-苯醌。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)82725-9
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文献信息

  • Pyridinium chlorochromate releases quinones from hydroquinone silyl ethers
    作者:John P. Willis、Kitty A. Z. Gogins、Larry L. Miller
    DOI:10.1021/jo00329a013
    日期:1981.7
  • Oxidation of hydroquinone silyl ethers to quinones
    作者:Ray F. Stewart、Larry L. Miller
    DOI:10.1021/ja00535a030
    日期:1980.7
  • WILLIS J. P.; GOGINS K. A. Z.; MILLER L. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 16, 3215-3218
    作者:WILLIS J. P.、 GOGINS K. A. Z.、 MILLER L. L.
    DOI:——
    日期:——
  • COSSIO, F. P.;AIZPURUA, J. M.;PALOMO, C., CAN. J. CHEM., 1986, 64, N 2, 225-231
    作者:COSSIO, F. P.、AIZPURUA, J. M.、PALOMO, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Cossio, Fernando P.; Aizpurua, Jesus M.; Palomo, Claudio, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 225 - 231
    作者:Cossio, Fernando P.、Aizpurua, Jesus M.、Palomo, Claudio
    DOI:——
    日期:——
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