1,5-dimethylimidazo<4,5-b>pyridin-2-one | 155789-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1,5-dimethylimidazo<4,5-b>pyridin-2-one
• 英文别名: 1,5-dimethyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one；1,5-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 155789-86-9
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: SCRZWPWDQKTIAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethylimidazo<4,5-b>pyridin-2-one 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-amino-1,5-dimethylimidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Lindstroem, Stefan; Ahmad, Tania; Grivas, Spiros, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 529 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 镍 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,5-dimethylimidazo<4,5-b>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lindstroem, Stefan; Ahmad, Tania; Grivas, Spiros, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 529 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2012136492A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) : as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。
• Certain Chemical Entities, Compositions, and Methods
  申请人：Morgan Bradley P.

  公开号：US20080242695A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided are certain chemical entities, and methods of use to modulate skeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and methods of use in the treatment of muscle weakness and/or cachexia, as part of a rehabilitation or conditioning exercise regimen, or in the treatment of fraility, post-polio syndrome, obesity, sarcopenia, wasting syndrome, muscle spasm, and other indications.

  提供了某些化学实体和使用方法，用于调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌肽肌动蛋白、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T和骨骼肌，包括其片段和同工异构体，以及骨骼肌肌节，以及在治疗肌无力和/或消瘦症、作为康复或锻炼计划的一部分，或在治疗虚弱、脊髓灰质炎后综合症、肥胖、肌少症、消耗综合症、肌肉痉挛和其他适应症中的使用方法。
• CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Atkinson Benjamin

  公开号：US20110201629A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There are described cyclohexyl amide derivatives of Formula I, which are useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and as pharmaceuticals.

  描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物，其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂和药物是有用的。
• Lindstroem Stefan, Ahmad Tania, Grivas Spiros, Heterocycles, 38 (1994) N 3, S 529-540
  作者：Lindstroem Stefan, Ahmad Tania, Grivas Spiros

  DOI：——

  日期：——
• US7851484B2
  申请人：——

  公开号：US7851484B2

  公开（公告）日：2010-12-14