[3-(2-Methoxy-5-methylbenzoyl)phenyl]-(2-methoxy-5-methylphenyl)methanone | 272116-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [3-(2-Methoxy-5-methylbenzoyl)phenyl]-(2-methoxy-5-methylphenyl)methanone
• CAS: 272116-03-7
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: SDRSSKUIPUGZDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-Methoxy-5-methylbenzoyl)phenyl]-(2-methoxy-5-methylphenyl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到[3-[5-(Bromomethyl)-2-methoxybenzoyl]phenyl]-[5-(bromomethyl)-2-methoxyphenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  杂螺芳烃第3部分：双氧桥联的杯[1]环脲[3]芳烃和杯[1]环脲[1]吡啶[2]芳烃。合成，X射线晶体结构和构象分析

  摘要：

  2和2的Friedel-Crafts芳构化 4-甲基茴香醚 和 间苯二甲酰二氯 或者 吡啶-2,6-二羰基二氯化物 提供各自的二酮 溴化与NBS一起提供相应的双溴甲基衍生物，其与嵌入的含环脲的杂环进行简单的环缩合，即。苯并咪唑-2（ħ） -酮，5- nitrobenzimidazol-2（1 ħ） -酮，5,6- dinitrobenzimidazol-2（1 ħ） -酮，尿嘧啶和喹唑啉-2,4（ħ，3 ħ） -二酮，以形成11个新的双-氧-桥连的heterocalix [4]芳烃（11-19，24，25）。所述的X射线晶体结构11 -苯复杂，1 H–1 H COYY光谱能量最小化研究为这些异杯[4]芳烃分配了部分圆锥构象。环脲部分的变化控制了这些异杯[4]芳烃的柔韧性。

  DOI：

  10.1039/a906883j
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对甲苯甲醚 、 间苯二甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到[3-(2-Methoxy-5-methylbenzoyl)phenyl]-(2-methoxy-5-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  杂螺芳烃第3部分：双氧桥联的杯[1]环脲[3]芳烃和杯[1]环脲[1]吡啶[2]芳烃。合成，X射线晶体结构和构象分析

  摘要：

  2和2的Friedel-Crafts芳构化 4-甲基茴香醚 和 间苯二甲酰二氯 或者 吡啶-2,6-二羰基二氯化物 提供各自的二酮 溴化与NBS一起提供相应的双溴甲基衍生物，其与嵌入的含环脲的杂环进行简单的环缩合，即。苯并咪唑-2（ħ） -酮，5- nitrobenzimidazol-2（1 ħ） -酮，5,6- dinitrobenzimidazol-2（1 ħ） -酮，尿嘧啶和喹唑啉-2,4（ħ，3 ħ） -二酮，以形成11个新的双-氧-桥连的heterocalix [4]芳烃（11-19，24，25）。所述的X射线晶体结构11 -苯复杂，1 H–1 H COYY光谱能量最小化研究为这些异杯[4]芳烃分配了部分圆锥构象。环脲部分的变化控制了这些异杯[4]芳烃的柔韧性。

  DOI：

  10.1039/a906883j