2-氨基-9-[4-羟基-2-(羟基甲基)丁基]-3H-嘌呤-6-酮 | 174289-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-氨基-9-[4-羟基-2-(羟基甲基)丁基]-3H-嘌呤-6-酮
• 中文别名: 9-(4-羟基-2-(羟甲基)丁基)鸟苷
• 英文名称: 9-[4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)but-1-yl]guanine
• 英文别名: 9-<4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butyl>guanine；2-(guanin-9-ylmethyl)butane-1,4-diol；9-[4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butyl]guanine；9-[4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)but-1-yl]-guanine；9-(4-hydroxy-2-hydroxymethylbutyl)guanine；9-(4-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)butyl)guanine；2-amino-9-[4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butyl]-1H-purin-6-one
• CAS: 174289-69-1；105868-85-7；126922-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₃
• 分子量: 253.261
• InChiKey: SCBFBAWJWLXVHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-9-[4-羟基-2-(羟基甲基)丁基]-3H-嘌呤-6-酮 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.468 g (69%)的产率得到9-(4-acetoxy-2-acetoxymethylbutyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of purine, process for their preparation and a

  摘要：

  公式（I）中具有抗病毒活性的化合物，其中R.sup.1是氢、羟基、巯基或氨基；R.sup.2是氢、羟基、氟、氯或氨基；R.sup.3和R.sup.4独立地选择自（II）、（III）、氨基、羟基或其醚或酯残基，或R.sup.3与R.sup.4一起是（IV），其中M是氢或一种药学上可接受的对离子；n为1或2；但是当R.sup.2为氨基，R.sup.3和R.sup.4为羟基时，R.sup.1不是羟基，此外，当n = 1时，R.sup.1不是氢，并且其药学上可接受的盐；制备上述化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，治疗病毒感染的方法以及公式（I）的化合物的用途，但不包括上述限制条件，用于制造治疗艾滋病的药物。

  公开号：

  US05284837A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-N-acetyl-6-O-(diphenylcarbamoyl)guanin-9-ylmethyl)-2-(hydroxymethyl)propanoate 在 锂硼氢 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以52%的产率得到2-氨基-9-[4-羟基-2-(羟基甲基)丁基]-3H-嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  通过共轭加成快速获得无环核苷

  摘要：

  通过迈克尔加成反应是关键步骤，合成了几种无环核苷5和6（喷昔洛韦的类似物）。该反应不仅对受保护的天然碱起作用，甚至对亲核性较低的脱氮基嘌呤和脱氮基嘧啶也起作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00190-x

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• [EN] INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES INDANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004055012A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药用可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

  公开号：US20040122000A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：——

  公开号：US20020049201A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• [EN] PYRROLIDINE AND AZETIDINE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLIDINE ET D'AZETIDINE SERVANT D'ANTAGONISTES DE CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004055016A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，用于治疗与CCR5相关的疾病和疾病，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。