9-(4-propionoxy-2-propionoxymethylbutyl)-guanine | 126589-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(4-propionoxy-2-propionoxymethylbutyl)-guanine
• 英文别名: 9-(4-Propionoxy-2-propionoxymethylbutyl)-guanine；[3-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methyl]-4-propanoyloxybutyl] propanoate
• CAS: 126589-71-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₅
• 分子量: 365.389
• InChiKey: VNFJNBQANHNTJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-9-[4-羟基-2-(羟基甲基)丁基]-3H-嘌呤-6-酮 、 丙酸酐 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 作用下， 反应 336.0h， 以to give 0.418 g (57%) of 9-(4-propionoxy-2-propionoxymethylbutyl)-guanine的产率得到9-(4-propionoxy-2-propionoxymethylbutyl)-guanine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of purine, process for their preparation and a

  摘要：

  本发明涉及一种治疗HIV感染的方法，适用于需要此类治疗的宿主，该方法包括给予一定量的具有以下式子的化合物的有效抗HIV作用： ##STR1## 其中：R.sup.1是氢，羟基；R.sup.2是氨基；R.sup.3和R.sup.4分别独立选择自羟基或其R.sup.6 COOH衍生的酯基残基，其中R.sup.6是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基；n为1；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05565461A1

文献信息

• Derivatives of purine, process for their preparation and a
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05656617A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  Antivirally active compounds of formula (I), wherein R.sup.1 is hydrogen, hydroxy, mercapto or amino; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, fluoro, chloro or amino; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from (II), (III), amino, hydroxy or an ether or ester residue thereof, or R.sup.3 together with R.sup.4 is (IV), wherein M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion; and n is 1 or 2; with the proviso that, when R.sup.2 is amino and R.sup.3 and R.sup.4 are hydroxy, R.sup.1 is not hydroxy and in addition, when n=1, R.sup.1 is not hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for preparation of said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds, methods for treatments of virus infections as well as use of compounds of formula (I) without the proviso for the manufacture of a medicament for treatment of AIDS. ##STR1##

  化合物公式（I）的抗病毒活性化合物，其中R.sup.1为氢，羟基，巯基或氨基；R.sup.2为氢，羟基，氟，氯或氨基；R.sup.3和R.sup.4分别选自（II），（III），氨基，羟基或其醚或酯残基，或R.sup.3与R.sup.4一起为（IV），其中M为氢或药学上可接受的对离子；n为1或2；但是，当R.sup.2为氨基且R.sup.3和R.sup.4为羟基时，R.sup.1不是羟基，并且当n=1时，R.sup.1不是氢，并且其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法，包括该化合物的制药组合物，治疗病毒感染的方法以及使用公式（I）中的化合物（不带限定条件）制造治疗艾滋病药物。
• Derivatives of purine, process for their preparation and a pharmaceutical preparation
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP0343133A1

  公开（公告）日：1989-11-23

  Antivirally active compounds of the formula wherein: R1 is hydrogen, hydroxy, mercapto or amino; R2 is hydrogen, hydroxy, fluoro, chloro or amino; R3 and R4 are independently selected from amino, hydroxy or an ether or ester residue thereof, or R3 together with R4 is wherein M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion; and n is 1 or 2; with the proviso that, when R2 is amino and R3 and R4 are hydroxy, R1 is not hydroxy and in addition, when n = 1, R1 is not hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes and preparation of said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds, methods for treatment of virus infections as well as use of compounds of the formula I without the proviso for the manufacture of a medicament for treatment of AIDS.

  式中的抗病毒活性化合物 其中 R1 是氢、羟基、巯基或氨基； R2 是氢、羟基、氟、氯或氨基； R3 和 R4 独立选自 氨基、羟基 或其醚或酯残基，或 R3 连同 R4 为 其中 M是氢或药学上可接受的反离子；n是1或2；但条件是，当R2是氨基，R3和R4是羟基时，R1不是羟基，此外，当n＝1时，R1不是氢，及其药学上可接受的盐；所述化合物的工艺和制备方法、包含所述化合物的药物组合物、治疗病毒感染的方法以及使用式I化合物（不含但条件）制造治疗艾滋病的药物。
• US5284837A
  申请人：——

  公开号：US5284837A

  公开（公告）日：1994-02-08
• US5565461A
  申请人：——

  公开号：US5565461A

  公开（公告）日：1996-10-15
• US5656617A
  申请人：——

  公开号：US5656617A

  公开（公告）日：1997-08-12