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1-hydroxy-8-methoxy-3-phenyl-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1372611-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-8-methoxy-3-phenyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
英文别名
1-Hydroxy-8-methoxy-3-phenylbenzo[c]chromen-6-one
1-hydroxy-8-methoxy-3-phenyl-6H-benzo[c]chromen-6-one化学式
CAS
1372611-01-2
化学式
C20H14O4
mdl
——
分子量
318.329
InChiKey
LRYLZNAGHYZIBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Structurally Diversified Benzo[<i>c</i>]chromene Derivatives under (An)aerobic Conditions Catalyzed by CuI
    作者:Fang Dong、Jian‐Quan Liu、Xiang‐Shan Wang
    DOI:10.1002/jhet.3666
    日期:2019.10
    an α‐arylation with cyclohexane‐1,3‐diones to give 1H‐benzo[c]chromene‐1,6(2H)‐diones under Ar atmosphere catalyzed by CuI/l‐proline in the presence of Cs2CO3. The subsequent regioselective oxidation took place under O2 balloon automatically based on the substituents for the construction of structurally diversified benzo[c]coumarin derivatives.
    2-溴代苯甲酸与环己烷-1,3-二酮进行α-芳基化反应,在存在CuI / l-脯氨酸的Ar气氛下,在Ar气氛下生成1 H-苯并[ c ] chromene -1,6(2 H)-二酮的Cs 2 CO 3。随后的区域选择性氧化是基于取代基在O 2气囊下自动进行的,用于构建结构多样化的苯并[ c ]香豆素衍生物。
  • Tandem Reactions Leading to Benzo[c]chromen-6-ones and 3-Substituted Isocoumarins
    作者:Xuesen Fan、Yan He、Liangyan Cui、Shenghai Guo、Jianji Wang、Xinying Zhang
    DOI:10.1002/ejoc.201101559
    日期:2012.2
    A simple and convenient protocol for the synthesis of benzo[c]chromen-6-ones and 3-substituted isocoumarins through a CuI-catalyzed tandem reaction of 2-bromobenzoates withcyclohexane-1,3-diones or acyclic 1,3-diones is developed. This strategy can also be extended to the one-pot synthesis of isoquinolin-1(2H)-one and 3,4-dihydrophenanthridine-1,6(2H,5H)-dione.
    开发了一种通过 CuI 催化的 2-溴苯甲酸酯与环己烷-1,3-二酮或无环 1,3-二酮的串联反应合成苯并 [c] chromen-6-ones 和 3-取代异香豆素的简单方便的方案. 这种策略也可以扩展到异喹啉-1(2H)-one 和 3,4-二氢菲啶-1,6(2H,5H)-二酮的一锅法合成。
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