1-Hydroxy-4,5,6-tris(methoxymethoxy)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)xanthen-9-one | 280136-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-Hydroxy-4,5,6-tris(methoxymethoxy)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)xanthen-9-one
• CAS: 280136-88-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₉
• 分子量: 460.481
• InChiKey: YYMAYCGKFJBMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-4,5,6-tris(methoxymethoxy)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)xanthen-9-one 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以71%的产率得到subelliptenone F
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Subelliptenone F, an Inhibitor of Topoisomerase II

  摘要：

  亚椭圆酮F（Subelliptenone F），一种高效的拓扑异构酶II抑制剂，首次通过A环与C环成分的偶联以及B环的形成合成，随后进行3-甲基-2-丁烯基醚的克莱森重排。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.464
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基对苯二酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-4,5,6-tris(methoxymethoxy)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Subelliptenone F, an Inhibitor of Topoisomerase II

  摘要：

  亚椭圆酮F（Subelliptenone F），一种高效的拓扑异构酶II抑制剂，首次通过A环与C环成分的偶联以及B环的形成合成，随后进行3-甲基-2-丁烯基醚的克莱森重排。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.464

文献信息

• First Synthesis of Subelliptenone F, an Inhibitor of Topoisomerase II
  作者：Susumu Ohira、Norihiro Fukamachi、Osamu Nakagawa、Masashi Yamada、Hiroshi Nozaki、Munekazu Iinuma

  DOI：10.1246/cl.2000.464

  日期：2000.5

  Subelliptenone F, a potent inhibitor of topoisomerase II, was synthesized for the first time via coupling of A and C ring components and B ring formation, followed by Claisen rearrangement of the 3-methyl-2-butenyl ether.

  亚椭圆酮F（Subelliptenone F），一种高效的拓扑异构酶II抑制剂，首次通过A环与C环成分的偶联以及B环的形成合成，随后进行3-甲基-2-丁烯基醚的克莱森重排。