4-[S-([6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester)-N-sulfonyl-4-urido-benzene sulfoximino]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carbamic acid tert-butyl ester | 911030-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[S-([6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester)-N-sulfonyl-4-urido-benzene sulfoximino]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[N-[4-(carbamoylamino)phenyl]sulfonyl-S-[3-[2-methyl-4,6-bis(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)phenyl]phenyl]sulfonimidoyl]-5-methylsulfanylthiophene-2-carboximidoyl]carbamate
• CAS: 911030-11-0
• 化学式: C₄₃H₅₉N₇O₁₀S₄Si₂
• 分子量: 1018.42
• InChiKey: FSSSEDJIQJXANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.62
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  330
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[S-([6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester)-N-sulfonyl-4-urido-benzene sulfoximino]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[S-([6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester)-N-sulfonyl-4-aniline-sulfoximino]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carbamic acid tert-butyl ester 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 以76%的产率得到4-[S-([6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester)-N-sulfonyl-4-urido-benzene sulfoximino]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/101860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——