di(1-naphthyl)phosphine | 39864-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di(1-naphthyl)phosphine
• 英文别名: bis(1-naphthalenyl)phosphine；Di(1-naphthyl)phosphan；di(naphthalene-1-yl)phosphine；di(naphthalen-1-yl)phosphane；Bis-(α-naphthyl)-phosphin；Di-α-naphthyl-phosphin；1,1-Np₂PH；dinaphthylphosphine；dinaphthalen-1-ylphosphane
• CAS: 39864-75-0
• 化学式: C₂₀H₁₅P
• 分子量: 286.313
• InChiKey: WYLIVCZUBWFLDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±18.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯甲基乙烷 、 di(1-naphthyl)phosphine 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (2-((di(naphthalen-1-yl)phosphaneyl)methyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)phosphane)
  参考文献：
  名称：

  Eine efache合成von triod-liganden H 3 CC（CH 2 PAr 2）3：Anwendungsbreite和komplexchemie

  摘要：

  1,1,1-三（氯甲基）乙烷H 3 CC（CH 2 Cl）3与Ar 2 PH在DMSO中的溶剂以KOH / H 2 O为碱的反应产生了良好的三脚架配体H 3 CC收率（CH 2 PAR 2）3，2。使用Ph 2 PH作为膦组分，表明H 3 CC（CH 2 Cl）3的氯取代基通过形成H 3 CC（CH 2 Cl）2（CH 2 PPh 2）依次交换，图1A和H 3 CC（CH 2 Cl）的（CH 2 PPH 2）2，1B，分别。产品组成几乎完全由所应用的化学计量确定。获得三脚架配体2，其中Ar =苯基，2a，3-甲苯基，2b，4-甲苯基，2c，4-叔丁基苯基，2d，1-萘基，2f和Ar 2 P二苯并磷酰基，2e作为Ar 2个P组。它们在钼和铁的配合物的面部的协调能力是通过所述类型的化合物的表征证实三球的Mo（CO）3，3，和[三脚架-铁（NCCH 3）3 ]（BF 4）2，4。化合物1-4的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80044-8
• 作为产物：
  描述：

  二(1-萘基)氯化膦 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 di(1-naphthyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescence of lithium phosphides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00782a037

文献信息

• Eine einfache synthese von tripod-liganden H3CC(CH2PAr2)3: Anwendungsbreite und komplexchemie
  作者：A. Muth、O. Walter、G. Huttner、A. Asam、L. Zsolnai、Ch. Emmerich

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80044-8

  日期：1994.4

  The reaction of 1,1,1-tris(chlormethyl)ethane H3CC(CH2Cl)3 with Ar2PH in DMSO as the solvent using KOH/H2O as the base gives good yields of tripod ligands H3CC(CH2PAr2)3, 2. Using Ph2PH as the phosphine component, it is shown that the chloride substituents of H3CC(CH2Cl)3 are exchanged in sequence by the formation of H3CC(CH2Cl)2(CH2PPh2), 1a, and H3CC(CH2Cl)(CH2PPh2)2, 1b, respectively. The product

  1,1,1-三（氯甲基）乙烷H 3 CC（CH 2 Cl）3与Ar 2 PH在DMSO中的溶剂以KOH / H 2 O为碱的反应产生了良好的三脚架配体H 3 CC收率（CH 2 PAR 2）3，2。使用Ph 2 PH作为膦组分，表明H 3 CC（CH 2 Cl）3的氯取代基通过形成H 3 CC（CH 2 Cl）2（CH 2 PPh 2）依次交换，图1A和H 3 CC（CH 2 Cl）的（CH 2 PPH 2）2，1B，分别。产品组成几乎完全由所应用的化学计量确定。获得三脚架配体2，其中Ar =苯基，2a，3-甲苯基，2b，4-甲苯基，2c，4-叔丁基苯基，2d，1-萘基，2f和Ar 2 P二苯并磷酰基，2e作为Ar 2个P组。它们在钼和铁的配合物的面部的协调能力是通过所述类型的化合物的表征证实三球的Mo（CO）3，3，和[三脚架-铁（NCCH 3）3 ]（BF 4）2，4。化合物1-4的
• Construction of Benzo-1,2,3-thiazaphosphole Heterocycles by Annulations of <i>ortho</i>-Phosphinoarenesulfonyl Fluorides with Trimethylsilyl Azide
  作者：Wenjun Luo、Zhenguo Wang、Xiaohui Cao、Dacheng Liang、Mingjie Wei、Keshu Yin、Le Li

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01309

  日期：2020.11.20

  Annulations of ortho-phosphinoarenesulfonyl fluorides with trimethylsilyl azide were developed to access an unprecedented benzo-1,2,3-thiazaphosphole heterocycle. A corresponding reaction mechanism was proposed and further elucidated by experimental and computational studies. The reaction proceeds through a Staudinger-type iminophosphorane intermediate followed by intramolecular trapping with sulfonyl

  开发了邻-膦基芳烃磺酰氟与三甲基甲硅烷基叠氮化物的环，以得到前所未有的苯并1,2,3-噻唑磷杂环。提出了相应的反应机理，并通过实验和计算研究进一步阐明。该反应通过Staudinger型亚氨基膦烷中间体进行，然后用磺酰氟进行分子内捕集。
• CARBOXYLATE METAL COMPLEX AND CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：Ito Shingo

  公开号：US20130158223A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a metal complex of group 10 elements of the periodic table having a carboxylate structure represented by formula (C2); a catalyst for polymerization of olefin mainly comprising the metal complex; and a method for producing polymers by homopolymerizing olefin represented by formula (1), polymerizing two or more kinds of the above olefin, or copolymerizing olefin represented by formula (1) with polar group-containing olefin represented by formula (2) (the meaning of the symbols are as set forth in the description) using the catalyst. A metal complex of group 10 elements of the periodic table, in which all of the coordinating atoms to the metal are a hetero atom is stable and useful as a catalyst component for olefin polymerization, and can be used for a long time in homopolymerization of olefin or copolymerization of two or more kinds of olefin.

  本发明提供了一种具有由式（C2）表示的羧酸盐结构的周期表第10族元素的金属配合物；主要包括所述金属配合物的烯烃聚合催化剂；以及通过使用所述催化剂，通过将由式（1）表示的烯烃进行均聚合，聚合两种或更多种上述烯烃，或将由式（1）表示的烯烃与由式（2）表示的含极性基团的烯烃进行共聚合来生产聚合物的方法。周期表第10族元素的金属配合物，其中与金属配位的所有原子均为杂原子，稳定且可用作烯烃聚合的催化剂组分，并可在烯烃的均聚合或两种或更多种烯烃的共聚合中长时间使用。
• Preparation of chiral phosphorus, sulfur and selenium containing 2-aryloxazolines
  作者：Markus Peer、Johannes C. de Jong、Matthias Kiefer、Thomas Langer、Heiko Rieck、Heico Schell、Peter Sennhenn、Jürgen Sprinz、Henning Steinhagen、Burkhard Wiese、Günter Helmchen

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00267-0

  日期：1996.5

  synthetic amino alcohols. For oxazoline formation three procedures were employed: (i) one pot condensation with a 2-halobenzoic acid, (ii) ZnCl2 catalyzed condensation with a 2-halobenzonit-rile, and (iii) a three step sequence via a 2-halobenzamide and a tosylate or chloride. Phosphinooxazolines containing stereogenic phosphorus were prepared by either diastereoselective nucleophilic substitution of halogenide

  由市售或合成的氨基醇制备一系列对映体纯的2- [2-（二芳基膦基）芳基]-恶唑啉。对于恶唑啉的形成，采用了三种程序：（i）与2-卤代苯甲酸一锅缩合，（ii）ZnCl 2与2-卤代苯甲腈-苯胺催化缩合，和（iii）通过2-卤代苯甲酰胺的三步顺序和甲苯磺酸盐或氯化物。通过非对映选择性亲核取代Ar 1 Ar 2 PC1的卤化物或通过LiPAr 1 Ar 2亲核芳族取代制备含有立体异构磷的膦恶唑啉。另外，制备了硫和硒类似物。
• Reaction of 1-bromonaphthalene with PH3 in the t-BuOK/DMSO system: PCl3-free synthesis of di(1-naphthyl)phosphine and its oxide
  作者：Vladimir A. Kuimov、Elena A. Matveeva、Spartak S. Khutsishvili、Tamara I. Vakul'skaya、Lidiya M. Sinegovskaya、Svetlana F. Malysheva、Nina K. Gusarova、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.036

  日期：2017.8

  together with hydrogen from red phosphorus and aqueous KOH, reacts with 1-bromonaphthalene in the t-BuOK/DMSO system under mild conditions (70 °C, atmospheric pressure) to give di(1-naphthyl)phosphine, which is easily oxidized in the presence of air to afford di(1-naphthyl)phosphine oxide in 45% preparative yield. Tri(1-naphthyl)phosphine and naphthalene are also formed in the reaction in 23 and 27% yield

  膦，用氢气与在1-溴萘一起产生从红磷和KOH水溶液，进行反应吨温和的条件（70℃，大气压），得到二（1-萘基）膦，其是下-BuOK / DMSO体系在空气中易氧化，以45％的制备产率得到二（1-萘基）氧化膦。在反应中也分别形成三（1-萘基）膦和萘，产率为23％和27％。根据ESR和UV数据，所研究的1-溴萘的磷酸化涉及单个电子转移过程。