(2-((di(naphthalen-1-yl)phosphaneyl)methyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)phosphane) | 155932-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-((di(naphthalen-1-yl)phosphaneyl)methyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)phosphane)
• CAS: 155932-51-7
• 化学式: C₆₅H₅₁P₃
• 分子量: 925.041
• InChiKey: RTHPDLZZARSPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.31
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 (2-((di(naphthalen-1-yl)phosphaneyl)methyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)phosphane) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Eine efache合成von triod-liganden H 3 CC（CH 2 PAr 2）3：Anwendungsbreite和komplexchemie

  摘要：

  1,1,1-三（氯甲基）乙烷H 3 CC（CH 2 Cl）3与Ar 2 PH在DMSO中的溶剂以KOH / H 2 O为碱的反应产生了良好的三脚架配体H 3 CC收率（CH 2 PAR 2）3，2。使用Ph 2 PH作为膦组分，表明H 3 CC（CH 2 Cl）3的氯取代基通过形成H 3 CC（CH 2 Cl）2（CH 2 PPh 2）依次交换，图1A和H 3 CC（CH 2 Cl）的（CH 2 PPH 2）2，1B，分别。产品组成几乎完全由所应用的化学计量确定。获得三脚架配体2，其中Ar =苯基，2a，3-甲苯基，2b，4-甲苯基，2c，4-叔丁基苯基，2d，1-萘基，2f和Ar 2 P二苯并磷酰基，2e作为Ar 2个P组。它们在钼和铁的配合物的面部的协调能力是通过所述类型的化合物的表征证实三球的Mo（CO）3，3，和[三脚架-铁（NCCH 3）3 ]（BF 4）2，4。化合物1-4的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80044-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯甲基乙烷 、 di(1-naphthyl)phosphine 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (2-((di(naphthalen-1-yl)phosphaneyl)methyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)phosphane)
  参考文献：
  名称：

  Eine efache合成von triod-liganden H 3 CC（CH 2 PAr 2）3：Anwendungsbreite和komplexchemie

  摘要：

  1,1,1-三（氯甲基）乙烷H 3 CC（CH 2 Cl）3与Ar 2 PH在DMSO中的溶剂以KOH / H 2 O为碱的反应产生了良好的三脚架配体H 3 CC收率（CH 2 PAR 2）3，2。使用Ph 2 PH作为膦组分，表明H 3 CC（CH 2 Cl）3的氯取代基通过形成H 3 CC（CH 2 Cl）2（CH 2 PPh 2）依次交换，图1A和H 3 CC（CH 2 Cl）的（CH 2 PPH 2）2，1B，分别。产品组成几乎完全由所应用的化学计量确定。获得三脚架配体2，其中Ar =苯基，2a，3-甲苯基，2b，4-甲苯基，2c，4-叔丁基苯基，2d，1-萘基，2f和Ar 2 P二苯并磷酰基，2e作为Ar 2个P组。它们在钼和铁的配合物的面部的协调能力是通过所述类型的化合物的表征证实三球的Mo（CO）3，3，和[三脚架-铁（NCCH 3）3 ]（BF 4）2，4。化合物1-4的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80044-8

文献信息

• Tailored Cobalt‐Catalysts for Reductive Alkylation of Anilines with Carboxylic Acids under Mild Conditions
  作者：Weiping Liu、Basudev Sahoo、Anke Spannenberg、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201806132

  日期：2018.9.3

  first cobalt‐catalyzed hydrogenative N‐methylation and alkylation of amines with readily available carboxylic acid feedstocks as alkylating agents and H2 as ideal reductant is described. Combination of tailor‐made triphos ligands with cobalt(II) tetrafluoroborate significantly improved the efficiency, thus promoting the reaction under milder conditions. This novel protocol allows for a broad substrate scope

  描述了胺的第一个钴催化的氢化N-甲基化和胺的烷基化，其中易得的羧酸原料作为烷基化剂，H 2作为理想的还原剂。量身定制的三价配体与四氟硼酸钴（II）的组合可显着提高效率，从而在较温和的条件下促进反应。即使在存在可还原的烯烃，酯和酰胺的情况下，该新颖的方案也允许具有良好的官能团耐受性的广泛底物范围。