5-butoxypyridine-2-carbaldehyde | 66933-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-butoxypyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-butoxypicolinaldehyde；5-n-butyloxypyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 66933-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: RBOFGUCKFFBAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butoxypyridine-2-carbaldehyde 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Barbera, Joaquin; Marcos, Mercedes; Melendez, Enrique, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 148, p. 173 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 氢氧化钾 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5-butoxypyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Barbera, Joaquin; Marcos, Mercedes; Melendez, Enrique, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 148, p. 173 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUND, AND ACTION THEREOF AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR OR ERYTHROPOIETIN PRODUCTION-INDUCING AGENT
  申请人：Mitani Ikuo

  公开号：US20110077267A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides a triazolopyridine compound having a prolyl hydroxylase inhibitory action and an erythropoietin production-inducing ability. The present invention relates to a compound represented by the following formula [I]: wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as well as a prolyl hydroxylase inhibitor or erythropoietin production-inducing agent containing the compound. The compound of the present invention shows a prolyl hydroxylase inhibitory action and an erythropoietin production-inducing ability and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for various diseases and pathologies (disorders) caused by decreased production of erythropoietin.

  本发明提供了一种具有脯氨酸羟化酶抑制作用和诱导促红细胞生成素产生能力的三唑吡啶化合物。本发明涉及以下式[I]所表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的脯氨酸羟化酶抑制剂或促红细胞生成素产生诱导剂。本发明的化合物显示出脯氨酸羟化酶抑制作用和促红细胞生成素产生诱导能力，并可用作预防或治疗因促红细胞生成素产生减少而引起的各种疾病和病理（紊乱）。
• [EN] TRIAZOLO-PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLO-PYRAZINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014085284A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150291626A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病是有用的，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUND, AND ACTION THEREOF AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR AND ERYTHROPOIETIN PRODUCTION INDUCER
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2455381A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention provides a triazolopyridine compound having a prolyl hydroxylase inhibitory action and an erythropoietin production-inducing ability. The present invention relates to a compound represented by the following formula [I]: wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as well as a prolyl hydroxylase inhibitor or erythropoietin production-inducing agent containing the compound. The compound of the present invention shows a prolyl hydroxylase inhibitory action and an erythropoietin production-inducing ability and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for various diseases and pathologies (disorders) caused by decreased production of erythropoietin.

  本发明提供了一种具有脯氨酰羟化酶抑制作用和促红细胞生成素诱导能力的三唑并吡啶化合物。本发明涉及一种由下式[I]代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶液，以及含有该化合物的脯氨酰羟化酶抑制剂或促红细胞生成素诱导剂。本发明的化合物具有脯氨酰羟化酶抑制作用和促红细胞生成素生成诱导能力，可作为预防或治疗剂用于治疗由促红细胞生成素生成减少引起的各种疾病和病理（紊乱）。
• Design, synthesis, and structure–activity relationship study of novel plinabulin derivatives as anti-tumor agents based on the co-crystal structure
  作者：Shixiao Wang、Changjiang Zhong、Feifei Li、Zhongpeng Ding、Yu Tang、Wenbao Li

  DOI：10.1007/s11030-024-10835-7

  日期：——

  Plinabulin, a 2, 5-diketopiperazine-type tubulin inhibitor derived from marine natural products, is currently undergoing Phase III clinical trials for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and chemotherapy-induced neutropenia (CIN). To obtain novel 2, 5-diketopiperazine derivatives with higher biological activity, we designed and synthesized two series of 37 plinabulin derivatives at

  普那布林是一种源自海洋天然产物的2, 5-二酮哌嗪型微管蛋白抑制剂，目前正在进行治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）的III期临床试验。为了获得具有更高生物活性的新型2,5-二酮哌嗪衍生物，我们基于化合物1与微管蛋白的共晶结构，设计合成了C环上两个系列的37个普那布林衍生物。使用 NMR 和 HRMS 对其结构进行了表征。采用MTT法在肺癌细胞系NCI-H460上对所有化合物进行体外筛选，并在BxPC-3和HT-29细胞中进一步筛选活性较好的化合物。化合物16c （IC 50 = 2.0，NCI-H460；IC 50 = 1.2 nM，BxPC-3；IC 50 = 1.97 nM，HT-29）和26r （IC 50 = 0.96，NCI-H460；IC 50 = 0.66 nM） ，BxPC-3；IC 50 = 0.61 nM，HT-29）具有最佳活性。化合