4-benzyl-N-tert-butyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide | 953058-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-benzyl-N-tert-butyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide
• 英文别名: N-tert-Butyl-3-oxo-4-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzooxazepine-5-carboxamide；4-benzyl-N-tert-butyl-3-oxo-5H-1,4-benzoxazepine-5-carboxamide
• CAS: 953058-32-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: ONQAOGQTVKVDPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-N-tert-butyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide 在 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 N-tert-butyl-4-isopropyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  醛和酮羧酸的Ugi反应的环状产物：化学选择性修饰

  摘要：

  已经开发了一种用硼烷配合物在内酰胺羰基官能团上化学选择性还原Ugi型内酰胺酰胺的方法。新型还原产物可以进一步合成处理以产生各种新型的N-和C-末端活性的非天然氨基酸构件。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.028
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-甲酰苯氧乙酸 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到4-benzyl-N-tert-butyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  醛和酮羧酸的Ugi反应的环状产物：化学选择性修饰

  摘要：

  已经开发了一种用硼烷配合物在内酰胺羰基官能团上化学选择性还原Ugi型内酰胺酰胺的方法。新型还原产物可以进一步合成处理以产生各种新型的N-和C-末端活性的非天然氨基酸构件。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.028

文献信息

• [EN] AZAHETEROCYCLES, COMBINATORY LIBRARY, FOCUSED LIBRARY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES COMBINATOIRE ET FOCALISÉE D'AZAHÉTÉROCYCLES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS DE LEUR FABRICATION
  申请人：CHEMICAL DIVERSITY RES INST LT

  公开号：WO2007117180A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The invention relates to novel azaheterocycles of interest as potential physiologically active substances (agonists, antagonists, receptor modulators, ferment inhibitors, oncolytics, antibacterial and antiparasitic agent etc.), to combinatory and focused libraries comprising novel azaheterocycles of a pharmaceutical composition containing said novel azaheterocycles in the form of an active substance and to methods for the production and the use thereof. Said novel azaheterocycles are of general formula (1), wherein W is an azaheterocycle which comprises 6-12 atoms, is optionally annelated, has at least one C₅-C₇ carbocycle and/or heterocycle, and also comprises at least one of heteroatoms and is selected from an O, S or N group; R₁
  [FR] L'invention concerne de nouveaux azahétérocycles qui représentent un intérêt certain en tant que substances physiologiquement actives potentielles (agonistes, antagonistes et modulateurs de récepteurs, inhibiteurs de ferments, oncolytiques, antibactériens, antiparasitaires, etc.), des bibliothèques combinatoire et focalisée comprenant de nouveaux azahétérocycles, une composition pharmaceutique contenant en tant que substance active de nouveaux azahétérocycles, leurs procédés de fabrication et d'utilisation. L'invention porte sur de nouveaux azahétérocycles ayant la formule générale (1), dans laquelle W est un hétérocycle comprenant de 6 à 12 atomes éventuellement hybridé à un carbocycle et/ou hétérocycle C₅-C₇, qui comprend au moins un hétéro-atome sélectionné dans le groupe O, S ou N, R₁
• Cyclic products of the Ugi reaction of aldehydo and keto carboxylic acids: chemoselective modification
  作者：Alan Tsaloev、Alexei Ilyin、Sergey Tkachenko、Alexandre Ivachtchenko、Dmitry Kravchenko、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.028

  日期：2011.4

  A method for the chemoselective reduction of Ugi-type lactam amides at the lactam carbonyl functionality with borane complexes has been developed. The novel reduction products can be further manipulated synthetically to yield various novel N- and C-terminally active unnatural amino acid building blocks.

  已经开发了一种用硼烷配合物在内酰胺羰基官能团上化学选择性还原Ugi型内酰胺酰胺的方法。新型还原产物可以进一步合成处理以产生各种新型的N-和C-末端活性的非天然氨基酸构件。