2-氨基-N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲基戊酰胺 | 636600-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲基戊酰胺
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-pentanamide
• 英文别名: N-(2,6-Dimethylphenyl)leucinamide；2-amino-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-methylpentanamide
• CAS: 636600-48-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: XDCWIUPVSMKWEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲基戊酰胺 、 4-甲氧基羰酰基苯基硫代异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[3-(4-methoxycarbonylphenyl)-thioureido]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。

  公开号：

  WO2004022534A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [1-(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)-3-methylbutyl]-carbamate 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-氨基-N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲基戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。

  公开号：

  WO2004022534A1

文献信息

• Liquid Chromatographic Resolution of Tocainide and Its Analogues on a Doubly Tethered Chiral Stationary Phase Based on (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid
  作者：Hee-Jin Kim、Hee-Jung Choi、Myung-Ho Hyun

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.678

  日期：2010.3.20

  A doubly tethered chiral stationary phase (CSP) based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid were appli- ed to the liquid chromatographic resolution of racemic tocainide, an antiarrhythmic agent, and its analogues. The chiral recognition efficiency of the doubly tethered CSP for tocainide and its analogues was generally greater than that of the corresponding singly tethered CSP especially

  将基于 (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-四羧酸的双键手性固定相 (CSP) 应用于抗心律失常药物外消旋妥卡尼的液相色谱分离中，及其类似物。双束缚 CSP 对妥卡尼及其类似物的手性识别效率通常高于相应的单束缚 CSP，尤其是在分辨率 (RS) 方面。托卡尼及其类似物在双束缚 CSP 上的分离度取决于水性流动相中有机和酸性改性剂的含量和类型以及柱温。尤其，
• Arylglycine derivatives for use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152740A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1: 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及1:1式化合物及其盐、溶剂化合物和水合物。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。